3-羟甲基-4-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-羟甲基-4-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟甲基-4-甲基吡啶;4-甲基-3-吡啶甲醇;(4-甲基吡啶-3-基)甲醇 |
| 英文名称 | (4-Methylpyridin-3-yl)methanol |
| 英文同义词 | NSC30040;3-HydroxyMethyl-4-Methylpyridine;4-Picoline-3-methanol;(4-methyl-3-pyridyl)methanol;4-Methyl-3-PyridineMethanol;3-Pyridinemethanol, 4-methyl-;(4-Methylpyridin-3-yl)methanol?New;(4-Methylpyridin-3-yl)methanol |
| CAS号 | 4664-27-1 |
| 分子式 | C7H9NO |
| 分子量 | 123.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Hydroxymethyl's;Pyridines |
| Mol文件 | 4664-27-1.mol |
| 结构式 |  |
3-羟甲基-4-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 44-46℃ |
|---|---|
| 沸点 | 125-127℃ (1.5-2.0 Torr) |
| 密度 | 1.092±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.71±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
3222-50-2
4664-27-1
以4-甲基吡啶-3-羧酸为原料合成3-羟甲基-4-甲基吡啶的一般步骤如下：将1.0 mol/L硼烷-四氢呋喃配合物的四氢呋喃溶液（15 mL）缓慢加入至含有4-甲基烟酸（686 mg）的四氢呋喃溶液（15 mL）中，随后加热回流2小时。反应完成后，向反应体系中滴加2.0 mol/L盐酸溶液（5 mL），继续回流0.5小时。待反应混合物冷却至室温后，用乙酸乙酯进行萃取。有机相依次用碳酸钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后，所得残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例：乙酸乙酯:甲醇=1:0→9:1）进行纯化，最终得到目标产物(4-甲基吡啶-3-基)甲醇（270 mg），为白色固体。质谱（ESI m/z）：124（M+H）。保留时间（min）：1.11。
参考文献：
[1] Patent: US2016/168139, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0958-0962
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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