4-溴-3,5二甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-3,5二甲氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二甲氧基-4-溴苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate 95+%;4-BROMO-3,5-DIMETHOXYBENZOIC ACID METHY ESTER;3,5-Dimethoxy-4-bromobenzoic acid methyl ester;Methyl 3,5-dimethoxy-4-bromobenzoate;Benzoic acid, 4-bromo-3,5-dimethoxy-, methyl ester |
| CAS号 | 26050-64-6 |
| 分子式 | C10H11BrO4 |
| 分子量 | 275.1 |
| EINECS号 | 247-433-3 |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 26050-64-6.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3,5二甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 119-120 °C |
|---|---|
| 沸点 | 351.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.436±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于乙醚 |
| 形态 | 白色晶体 |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-56-1
56518-42-4
26050-64-6
向圆底烧瓶中加入4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸（化合物8，4g，15.3mmol）和无水甲醇（100mL）。将反应混合物冷却至0℃，并在搅拌下缓慢滴加亚硫酰氯（11.1mL，153mmol）。滴加完毕后，将反应体系加热至80℃，并在此温度下搅拌反应2小时。反应完成后，将反应混合物在减压下浓缩以除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯（100mL）中，依次用水（50mL×2）和饱和食盐水（50mL）洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液在减压下浓缩，得到白色结晶固体4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯（化合物12，4.24g，定量收率）。LC-MS分析结果：保留时间（TR）= 2.3分钟；[M+H]+ = 274.9, 277.0（溴同位素峰）。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 15, p. 4786 - 4797
[2] Patent: WO2018/85552, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 107, p. 255 - 274
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 2, p. 947 - 952
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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