化合物 JBI-589
| 中文名称 | 化合物 JBI-589 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 JBI-589;(R)-(3-氨基哌啶-1-基)(2-(1-(4-氟苄基)-1H-吲哚-2-基)-3-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-7-基)甲酮 |
| 英文名称 | [(3R)-3-Amino-1-piperidinyl][2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indol-2-yl]-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methanone |
| 英文同义词 | [(3R)-3-Amino-1-piperidinyl][2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indol-2-yl]-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methanone;(R)-(3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-2-yl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)methanone;JBI-589 |
| CAS号 | 2308504-22-3 |
| 分子式 | C29H28FN5O |
| 分子量 | 481.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2308504-22-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物 JBI-589 性质
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted) |
|---|---|
| 溶解度 | Acetonitrile: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml DMSO: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.54±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。