2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮 |
| 英文名称 | 2-bromo-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 2-bromo-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanone;1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-2-bromo-1-ethanone;4-Bromo-2-fluorophenacyl bromide;Ethanone, 2-bromo-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-;2-Bromo-1-(4-bromo-2-fluorophenyl) |
| CAS号 | 869569-77-7 |
| 分子式 | C8H5Br2FO |
| 分子量 | 295.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 869569-77-7.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮 性质
| 沸点 | 306.7±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.914±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
625446-22-2
869569-77-7
步骤3：将2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮溴（1.2 mL，23.0 mmol）在10 mL冰醋酸中的溶液缓慢滴加到1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮（5.0 g，23.0 mmol）在150 mL无水二氯甲烷中的溶液中，反应在0℃下进行。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至室温。通过TLC（展开剂：5%乙酸乙酯/己烷）监测反应进程，确认原料完全消耗。反应混合物用二氯甲烷稀释后，依次用5%硫代硫酸钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到2-溴-1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮（6.6 g，收率97%），产物为浅绿色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2008/45556, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[2] Patent: WO2012/125926, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[3] Patent: WO2012/122716, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[4] Patent: CN107629023, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0199; 0202; 0203; 0204
[5] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313; 0314
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
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