1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸

1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 基本信息

中文名称1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
中文同义词1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸;1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸;1-苯基吡唑-4-甲酸;吡唑-4-羧酸,1-苯基-;1-苯基吡唑-4-羧酸
英文名称1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文同义词1-phenyl-pyrazole-4-carboxylicaci;AKOS PAO-0321;ASINEX-REAG BAS 16289592;1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-phenyl-;1-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid
CAS号1134-50-5
分子式C10H8N2O2
分子量188.18
EINECS号413-030-8
相关类别咪唑,吡唑等衍生物;C10;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Pyrazoles;Building Blocks
Mol文件1134-50-5.mol
结构式1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 结构式

1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 性质

熔点222-227℃
沸点379.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.75±0.10(Predicted)
形态solid
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库1134-50-5(CAS DataBase Reference)

1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛

54605-72-0

1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸

1134-50-5

步骤:在氮气保护及磁力搅拌条件下,将氢氧化钠溶解于装有20 mL水的100 mL三颈反应瓶中。随后,一次性加入1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛。即使在45-50℃的温度下,仍观察到持久的不溶性产物。在50分钟内,分6次向悬浮液中加入过氧化氢。反应在50℃下持续5小时后,通过TLC监测显示大部分原料残留。接着,加入10 mL 1N NaOH溶液(含0.4 g NaOH)和5 g过氧化氢水溶液。继续在50℃下搅拌1小时后,不溶产物完全消失,TLC监测确认起始原料已完全消耗(显色剂:二硝基苯肼)。将反应混合物冷却至室温后,倒入150 mL冰/2N HCl混合物(体积比2:1)中。搅拌30分钟后,形成的白色沉淀通过布氏漏斗过滤,并用水洗涤3次。将沉淀物溶解于250 mL乙酸乙酯中,用无水硫酸镁干燥,过滤后蒸发至干,得到2.25 g白色固体产物(产率:96%)。

参考文献:

[1] Inflammopharmacology, 2018, vol. 26, # 1, p. 217 - 226

[2] Patent: US2006/34786, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63

[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 4, p. 1265 - 1269

[4] Patent: US2009/239810, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72

安全信息

危险品标志Xi
WGK Germany1
RTECS号UQ6436000
危险等级IRRITANT
海关编码2933199090

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H503051-苯基-1H-吡唑-4-羧酸, 99%
1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, 99%
1134-50-5250mg905元
2025/05/22H503051-苯基-1H-吡唑-4-羧酸, 99%
1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, 99%
1134-50-51g3249元

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