呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸

呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸 基本信息

中文名称呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸
中文同义词呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸;呋喃并[2,3-C]吡啶-2-羧酸;呋喃[2,3-C]吡啶-2-甲酸;呋喃[2,3-C]吡啶-2-羧酸;呋喃[2,3-C]并吡啶-2-羧酸
英文名称FURO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
英文同义词Furo[2,3-c]pyridine-2-Carbocylic acid;FURO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID;2-Carboxyfuro[2,3-c]pyridine, 2-Carboxy-6-azabenzo[b]furan;Furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid (9CI, ACI)
CAS号112372-15-3
分子式C8H5NO3
分子量163.13
EINECS号
相关类别中间体-有机中间体
Mol文件112372-15-3.mol
结构式呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸 结构式

呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸 性质

熔点>320℃
沸点353.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.455
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)1.95±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯

138173-83-8

呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸

112372-15-3

以呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯为原料合成呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸的一般步骤:将呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯(3.82g,19.98mmol)溶于THF:MeOH(1:1,6.4mL)的混合溶剂中,加入氢氧化钾(3.36g,59.9mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,将溶剂减压浓缩至约20mL,随后用乙酸调节pH至约4。通过真空过滤收集析出的固体产物,用水洗涤两次,并在真空烘箱中干燥过夜,得到呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸(2.90g,收率89%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ9.09(s,1H),8.47(d,1H),7.81(dd,1H),7.71(d,1H),3.36(br s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/31197, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 400-401

[2] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 128; 129; 130

[3] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 79; 81

[4] Patent: WO2013/127269, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 143

[5] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0211237215301呋喃[2,3-C]吡啶-2-羧酸112372-15-3100MG744元
2024/08/19XW0211237215303呋喃[2,3-C]吡啶-2-羧酸112372-15-31G3843元

呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸 上下游产品信息

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