2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 |
| 英文名称 | 2,6-dibroMo-3-Methoxypyridine |
| 英文同义词 | 2,6-dibroMo-3-Methoxypyridine;Pyridine, 2,6-dibromo-3-methoxy-;2,6-dibromo-3-methoxylpyridine |
| CAS号 | 79491-45-5 |
| 分子式 | C6H5Br2NO |
| 分子量 | 266.92 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化工;alkyl bromide |
| Mol文件 | 79491-45-5.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 性质
| 熔点 | 99-100 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 294.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.919±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -7.50±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5Br2NO/c1-10-4-2-3-5(7)9-6(4)8/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | JFWDQTIVECPBDE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC(Br)=CC=C1OC |
6602-33-1
74-88-4
79491-45-5
以2,6-二溴-3-羟基吡啶（12g，47mmol）为起始原料，与碳酸钾（6.0g，43mmol）、碘甲烷（10.1mL，162mmol）在DMSO（20mL）中混合形成悬浮液。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，将混合物倒入水（60mL）中，于50℃温和加热并搅拌30分钟。随后，将反应混合物冷却至室温，通过过滤收集沉淀的固体，并在真空条件下干燥。最后，将干燥后的残余物从环己烷中结晶，得到目标产物2,6-二溴-3-甲氧基吡啶（10.1g，产率80%），为浅橙色固体。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ= 7.66（d，J = 8.0Hz，1H），7.52（d，J = 8.0Hz，1H），3.90（s，3H）；质谱分析显示ES + ve m/z 266,268,270（M + H）+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 4298 - 4311
[2] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 927 - 932
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5630 - 5634
[4] Patent: EP3255042, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088; 0089
[5] Patent: EP2017277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW027949145503 | 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 | 79491-45-5 | 1G | 88元 |
| 2026/06/05 | XW027949145502 | 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶 | 79491-45-5 | 250MG | 45元 |