PD168393

PD168393

中文名称PD168393
中文同义词EGFR抑制剂(PD168393);N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺;N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺;PD168393,细胞渗透性EGFR抑制剂;化合物PD168393,10 MM DMSO 溶液;PD168393 |CAS 194423-15-9;PD168393试剂;PD168393 ,S7039
英文名称PD168393
英文同义词4-[(3-BROMOPHENYL)AMINO]-6-ACRYLAMIDOQUINAZOLINE;PD 168393;N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide;PD168393;PD-168393;PD 168393;CS-2316;N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide;PD-168393;PD 168393;2-Propenamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-
CAS号194423-15-9
分子式C17H13BrN4O
分子量369.22
EINECS号
相关类别蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件Mol File
结构式PD168393 结构式

PD168393 性质

熔点279℃
沸点571.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件room temp
溶解度不溶于水; ≥1 mg/mL,乙醇溶液,温和加热并超声; DMSO 中≥18.45 mg/mL
形态粉末
酸度系数(pKa)12.19±0.43(Predicted)
颜色白色至米色
InChIInChI=1S/C17H13BrN4O/c1-2-16(23)21-13-6-7-15-14(9-13)17(20-10-19-15)22-12-5-3-4-11(18)8-12/h2-10H,1H2,(H,21,23)(H,19,20,22)
InChIKeyHTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(NC1C=CC2C(C=1)=C(NC1=CC=CC(Br)=C1)N=CN=2)(=O)C=C

PD168393 用途与合成方法

PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂,IC50为0.70 nM,不可逆烷基化Cys-773;抑制insulin, PDGFR, FGFR和PKC活性。PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞,完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞,抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞, 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化,IC50为1-6 nM,但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞,快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞,也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化,除了Fyb。PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠,抑制115%肿瘤生长,降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。用于设计CI-1033的临床化合物。PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂,IC50为0.70 nM,不可逆烷基化Cys-773;抑制insulin, PDGFR, FGFR和PKC活性。
TargetValue
EGFR
()
0.70 nM

PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞,完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞,抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞, 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化,IC50为1-6 nM,但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞,快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化,IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞,也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化,除了Fyb。

PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠,抑制115%肿瘤生长,降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。
生产方法 
丙烯酸

79-10-7

N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺

169205-78-1

PD168393

194423-15-9

在氮气保护下,向6-氨基-4-[(3-溴苯基)氨基]喹唑啉(2.0 g,6.35 mmol)的无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20 mL)溶液中加入丙烯酸(12.7 mmol,0.87 mL)。将反应混合物冷却至0℃,随后加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI·HCl,7.62 mmol,1.46 g)。反应在0℃下搅拌15分钟后,逐渐升温至室温并继续搅拌2小时。之后,补充加入丙烯酸(0.30 mL)和EDCI·HCl(0.30 g)。反应继续搅拌2小时后,通过薄层色谱(TLC)确认反应完成。减压除去溶剂,残余物用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液稀释,并用乙酸乙酯(EtOAc)多次萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩。粗产物通过III级氧化铝柱色谱纯化,以乙酸乙酯/甲醇(95:5,v/v)为洗脱剂,随后用乙酸乙酯/己烷重结晶,得到海绵状白色固体。高真空干燥数小时后,得到N-[4-[(3-溴苯基)氨基]喹唑啉-6-基]丙烯酰胺(1.06 g,收率45%),为奶油色粉末,熔点258-261℃。1H NMR((CD3)2SO,200 MHz):δ 10.51(s,1H,CONH),9.93(s,1H,NH),8.83(br s,1H,H-5),8.59(s,1H,H-2),8.18(br s,1H,H-2'),7.94-7.78(m,3H,H-6',8,5'),7.40-7.27(m,2H,H-7,4'),6.54(dd,J = 9.8 Hz,J = 17.0 Hz,1H,CH2CHCO),6.36(dd,J = 2.1 Hz,J = 16.9 Hz,1H,CH2CHCO),5.85(dd,J = 2.0 Hz,J = 9.7 Hz,1H,CH2CHCO)。质谱(CI):m/z 371(95,81BrMH+),370(53,81BrM+),369(100,79BrMH+),368(33,79BrM+)。元素分析(C17H13BrN4O)计算值:C,55.30;H,3.55;N,15.17%。实测值:C,55.19;H,3.34;N,14.88%。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 10, p. 1803 - 1815

[2] Patent: US6344459, 2002, B1. Location in patent: Page column 48

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06S7039PD168393
PD168393
194423-15-91mg1406.77元
2026/07/06S7039PD168393194423-15-95mg3923.01元
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