1-BOC-哌啶-3-甲酰胺

1-BOC-哌啶-3-甲酰胺 基本信息

中文名称1-BOC-哌啶-3-甲酰胺
中文同义词1-BOC-哌啶-3-甲酰胺;1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶;1-N-BOC-哌啶-3-甲酰胺;BOC-3-哌啶甲酰胺;1-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酰胺;N-BOC-3-哌啶甲酰胺;1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酰胺;N-BOC-3-哌啶甲酰胺(1-BOC-哌啶-3-甲酰胺)
英文名称1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDE
英文同义词1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDE;1-N-Boc-3-piperidinecarboxamide;1-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-METHYLAMINOPIPERIDINE;1-Boc-piperidine-3-carboxamide;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(aminocarbonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;1-N-BOC-3-CARBAMOYLPIPERIDINE;tert-butyl 3-(aminocarbonyl)piperidine-1-carboxylate;1-Boc-3-piperidinecarboxamide
CAS号91419-49-7
分子式C11H20N2O3
分子量228.29
EINECS号614-912-7
相关类别医药中间体;哌啶;氮杂环
Mol文件91419-49-7.mol
结构式1-BOC-哌啶-3-甲酰胺 结构式

1-BOC-哌啶-3-甲酰胺 性质

熔点174.0 to 178.0 °C
沸点384.4±31.0 °C(Predicted)
密度1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度溶于甲醇
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)16.41±0.20(Predicted)
颜色白色到近乎白色

1-BOC-哌啶-3-甲酰胺 用途与合成方法

生产方法 
1-BOC-哌啶-3-羧酸

71381-75-4

1-BOC-哌啶-3-甲酰胺

91419-49-7

以1-BOC-哌啶-3-羧酸为原料合成N-BOC-3-哌啶甲酰胺的一般步骤:在0℃及氮气保护下,向1-Boc-哌啶-3-羧酸(1.58g,6.89mmol)的氯仿溶液(10mL)中逐滴加入三乙胺(0.96mL,6.89mmol)和氯甲酸乙酯(0.69mL,7.23mmol)。反应混合物在0℃下搅拌10分钟后,通入氨气(气体)1小时。随后,将反应混合物升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后,加入5%碳酸氢钠水溶液,分离有机相和水相。有机层用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗品N-BOC-3-哌啶甲酰胺,无需进一步纯化即可用于后续反应。产量:定量;LCMS(保留时间):3.31分钟(方法A);质谱(电喷雾正离子模式)显示m/z:229.0([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/123257, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34

[2] Patent: US8080566, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 37-38

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 9, p. 2225 - 2239

[5] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00605

安全信息

危险类别码22
安全说明37
海关编码29333990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0291419497051-BOC-3-氨基甲酰基哌啶91419-49-7100G1752元
2026/06/05XW0291419497041-BOC-3-氨基甲酰基哌啶91419-49-725G439元

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