2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯

2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯
中文同义词2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯;5-溴-2-甲氧基异烟酸甲酯;2-甲氧基-5-溴吡啶-4-羧酸甲酯;甲基5-溴-2-甲氧基异烟酸酯
英文名称5-Bromo-2-methoxy-isonicotinic acid methyl ester
英文同义词Methyl 5-bromo-2-methoxypyridine-4-carboxylate;Methyl 5-bromo-2-methoxyisonicotinate;Methyl 2-methoxy-5-bromopyridine-4-carboxylate;4-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-methoxy-, methyl ester;5-Bromo-2-methoxy-isonicotinic acid methyl ester
CAS号886365-25-9
分子式C8H8BrNO3
分子量246.06
EINECS号811-258-6
相关类别
Mol文件Mol File
结构式2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯 结构式

2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯 性质

沸点276.4±35.0 °C(Predicted)
密度1.530±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-1.09±0.18(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛

936011-17-5

2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯

886365-25-9

向5-溴-2-甲氧基吡啶-4-甲醛(23.5 g,108.8 mmol)的甲醇(100 mL)溶液中依次加入碘(35.9 mg,141.4 mmol)的甲醇(75 mL)溶液。在0℃下,加入氢氧化钾(15.9 g,282.8 mmol)的甲醇(75 mL)溶液。将反应混合物在0℃下搅拌1小时,随后用饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭反应。将反应混合物用二氯甲烷(400 mL)稀释。分离有机相,依次用水(150 mL)和盐水(150 mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥后,真空浓缩。通过快速柱色谱纯化残余物(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯 = 20:1,v/v),得到5-溴-2-甲氧基吡啶-4-甲酸甲酯(14.9 g),为浅黄色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/83136, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 38

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02886365259032-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯886365-25-91G399元
2026/09/15XW02886365259022-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯886365-25-9250MG120元

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