4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯水杨酸甲酯;4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯;4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(4-氯水杨酸甲酯);甲基4-氯-2-羟苯酸盐 |
| 英文名称 | Methyl 4-chloro-2-hydroxybenzoate |
| 英文同义词 | Nsc300575;4-Chloro-2-hydroxy-benzoic acid Methyl ester;Benzoic acid, 4-chloro-2-hydroxy-, Methyl ester;Methyl 4-chloro-2-hydroxybenzoate;Methyl 4-chlorosalicylate;JR-13528, Methyl 4-chloro-2-hydroxybenzoate, 97% |
| CAS号 | 22717-55-1 |
| 分子式 | C8H7ClO3 |
| 分子量 | 186.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | blocks;Carboxes |
| Mol文件 | 22717-55-1.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 127 °C(Press: 15 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.79±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 棕褐色 |
生产方法
5106-98-9
22717-55-1
1. 4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯（2f）的合成：将4-氯-2-羟基苯甲酸（200g，1.16mol）与40ml浓盐酸混合，加入400ml甲醇中，随后加入硫酸。将反应混合物加热回流20小时。反应完成后，减压蒸发除去溶剂。将残余物倒入饱和Na2CO3水溶液中，用乙醚（3×500ml）萃取。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，蒸发溶剂，得到粗产物2f（191.6g，收率88.6%），呈油状。该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。IR（纯）显示吸收峰：3150（OH）、1728（C=O）和1678（C=O）cm-1。1H NMR（CDCl3）δ：10.27（br s，1H，OH），7.47（d，1H，J=8Hz，Ar-H），6.80（d，1H，J=2Hz，Ar-H），6.63（d，1H，Ar-H），3.85（s，3H，OCH3）。
参考文献：
[1] Patent: US4888353, 1989, A
[2] Patent: EP234872, 1991, B1
[3] Patent: US6313310, 2001, B1
[4] Patent: US5484763, 1996, A
[5] Patent: US4420476, 1983, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2916399090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022271755105 | 4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 | 22717-55-1 | 100G | 926元 |
| 2026/09/15 | XW022271755104 | 4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 | 22717-55-1 | 25G | 283元 |