5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯;2-羟基-4-甲基-5-溴苯甲酸甲酯;5-溴-2-羟基-4-苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 5-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzoate |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-hydroxy-4-methylbenzoic acid methyl ester;methyl 5-bromo-4-methylsalicylate;Benzoic acid, 5-bromo-2-hydroxy-4-methyl-, methyl ester;Methyl 5-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzoate |
| CAS号 | 39503-57-6 |
| 分子式 | C9H9BrO3 |
| 分子量 | 245.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 39503-57-6.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 48℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.548 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-56-1
6623-35-4
39503-57-6
B) 合成5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤：向含有5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸（6.78 g）的甲醇（200 mL）溶液中缓慢滴加硫酸（6.77 mL）。将反应混合物在70℃下持续搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏浓缩反应混合物。随后，在冰浴冷却条件下，用饱和碳酸氢钠水溶液中和残余物，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，依次用水和饱和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。干燥后，通过减压蒸发去除溶剂。最后，使用硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）对残余物进行纯化，得到目标产物5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯（6.56 g）。质谱分析结果：[M-H]+ 243.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/24224, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 80; 81; 82
[2] Patent: WO2015/163485, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0350
[3] Patent: WO2016/208775, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0394