2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴噻吩-3-羧酸甲酯;2-溴噻吩-3-甲酸甲酯;EA389;;甲基2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-bromothiophene-3-carboxylate |
| 英文同义词 | 2-BroMo-thiophene-3-carboxylic acid Methyl ester;Methyl 2-broMothiophene-3-carboxylate;3-Thiophenecarboxylic acid, 2-bromo-, methyl ester;EA389;Methyl-2-bromothiophen-3-carboxylate |
| CAS号 | 76360-43-5 |
| 分子式 | C6H5BrO2S |
| 分子量 | 221.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;有机化学 |
| Mol文件 | 76360-43-5.mol |
| 结构式 |  |
2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 114-115 °C(Press: 4 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.662±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5BrO2S/c1-9-6(8)4-2-3-10-5(4)7/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | ADKGOXMEPLSPNN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)SC=CC=1C(OC)=O |
67-56-1
24287-95-4
76360-43-5
以甲醇和2-溴-3-噻吩甲酸为原料合成2-溴噻吩-3-羧酸甲酯的一般步骤：将2-溴-3-噻吩甲酸（10.1g，49mmol）溶于甲醇（100mL）中，加入硫酸（2.5mL，45mmol）作为催化剂。将反应混合物加热至回流状态，并保持反应过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去大部分甲醇。将浓缩后的混合物缓慢倒入预先冷却的冰水中。用乙酸乙酯（EtOAc）萃取水相中的产物。合并有机相，依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂后，减压浓缩滤液，得到目标产物2-溴噻吩-3-羧酸甲酯10.77g（产率100%）。产物经1H NMR（400.15MHz，DMSO-d6）表征：δ7.65（d，J = 6Hz，1H），7.34（d，J = 6Hz，1H），3.78（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/176896, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0071
[2] Patent: KR2015/13550, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0319-0322
[3] Patent: US2009/93465, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Patent: US2009/239859, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[5] Patent: WO2011/28827, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 120
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW027636043504 | 2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 | 76360-43-5 | 5G | 385元 |
| 2026/10/20 | XW027636043503 | 2-溴噻吩-3-羧酸甲酯 | 76360-43-5 | 1G | 96元 |