2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-chloro-4-cyanobenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 2-chloro-4-cyanobenzoate;2-Chloro-4-cyanobenzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 2-chloro-4-cyano-, methyl ester |
| CAS号 | 98592-34-8 |
| 分子式 | C9H6ClNO2 |
| 分子量 | 195.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 98592-34-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 76-80 °C |
|---|---|
| 沸点 | 304.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
生产方法
46004-37-9
544-92-3
98592-34-8
以2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯和氰化亚铜为原料合成2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯（4.7 g，25 mmol）溶于水（12 mL）中，加入浓盐酸（12 mL）。将混合物进行超声处理以形成细悬浮液，随后冷却至0℃。在保持反应温度为0-5℃的条件下，缓慢滴加亚硝酸钠（1.91 g，27.7 mmol）的水（15 mL）溶液。将混合物在0-5℃下搅拌15分钟后，通过加入固体碳酸氢钠进行中和。随后，将所得溶液在75℃下加入含有氰化亚铜（2.79 g，31 mmol）和氰化钾（4.0 g，61 mmol）的水（25 mL）溶液中。将反应混合物在75℃下搅拌45分钟，冷却至室温后，用甲苯萃取两次。合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残留物通过硅胶快速柱色谱纯化（洗脱剂为20%乙酸乙酯/80%石油醚），得到浅橙色固体，经鉴定为2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯，产量2.61 g，收率53%。
参考文献：
[1] Patent: EP1512687, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 8124 - 8134
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
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