2-溴-4-(叔丁基)吡啶

2-溴-4-(叔丁基)吡啶 基本信息

中文名称2-溴-4-(叔丁基)吡啶
中文同义词2-溴-4-(叔丁基)吡啶;2-BROMO-4-(TERT-BUTYL)PYRIDINE 客户只有结构式;4-叔丁基-2-溴吡啶
英文名称2-Bromo-4-(tert-butyl)pyridine
英文同义词2-Bromo-4-(tert-butyl)pyridine;Pyridine, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
CAS号50488-34-1
分子式C9H12BrN
分子量214.1
EINECS号
相关类别
Mol文件50488-34-1.mol
结构式2-溴-4-(叔丁基)吡啶 结构式

2-溴-4-(叔丁基)吡啶 性质

沸点243.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态液体
酸度系数(pKa)1.50±0.10(Predicted)
颜色无色至淡黄色
InChIInChI=1S/C9H12BrN/c1-9(2,3)7-4-5-11-8(10)6-7/h4-6H,1-3H3
InChIKeyJOACEYFXFYWUIK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=NC=CC(C(C)(C)C)=C1

2-溴-4-(叔丁基)吡啶 用途与合成方法

生产方法 
4-叔丁基吡啶

3978-81-2

2-溴-4-(叔丁基)吡啶

50488-34-1

在氮气保护下,将2-(二甲基氨基)乙醇(4.79 mL,47.8 mmol)的庚烷(200 mL)溶液置于冰浴中搅拌。通过注射器缓慢加入丁基锂的己烷溶液(38.2 mL,96 mmol),并在低温下继续搅拌30分钟。随后,通过注射器缓慢加入4-叔丁基吡啶(7.0 mL,47.8 mmol),将反应混合物在低温下搅拌1小时,得到橙色溶液。将溶液转移至iPrOH/CO2浴中冷却,并通过套管缓慢加入溶解于庚烷(200 mL)中的全溴甲烷(19.02 g,57.3 mmol)的预冷溶液(冰浴冷却)。将形成的棕色非均相反应混合物在低温下搅拌1小时,随后缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应完成后,将混合物再次置于冰浴中冷却,并小心加入水进行淬灭。用乙醚对混合物进行两次萃取,合并有机相后用盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,并将残余物吸附于硅藻土上。最后,使用10-20% EtOAc/庚烷作为洗脱剂,在300 g硅胶柱上进行柱层析分离。收集Rf值约为0.3的棕色级分(10% EtOAc/庚烷),得到2.90 g含有2-溴-4-叔丁基吡啶的棕色油状产物,收率为28%。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 50, p. 6622 - 6625

[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 22, p. 4156 - 4158

[3] Chemical Communications, 2009, # 41, p. 6270 - 6272

[4] Patent: US2011/230462, 2011, A1

[5] Patent: US9219237, 2015, B1

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0250488341032-溴-4-(叔丁基)吡啶50488-34-11G75元
2025/12/22XW0250488341022-溴-4-(叔丁基)吡啶50488-34-1250MG43元
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