5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯;5-氨基-6-溴吡啶-2-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 5-aMino-6-broMopicolinate |
| 英文同义词 | methyl 5-amino-6-bromopyridine-2-carboxylate;Methyl 5-amino-6-bromo-2-pyridinecarboxylate;Methyl 5-aMino-6-broMopicolinate;5-Amino-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester;2-Pyridinecarboxylic acid, 5-amino-6-bromo-, methyl ester |
| CAS号 | 797060-52-7 |
| 分子式 | C7H7BrN2O2 |
| 分子量 | 231.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 797060-52-7.mol |
| 结构式 |  |
5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 390.1±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.662±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -0.09±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67515-76-8
797060-52-7
以5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯为原料合成5-氨基-6-溴吡啶-2-甲酸甲酯的一般步骤：将2.0 mL过氧化氢溶液（32%浓度）缓慢加入含有5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯（2.0 g，13.15 mmol）和30 mL 48%浓度氢溴酸的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时。随后，额外加入0.32 mL过氧化氢溶液，继续搅拌1小时。反应完成后，通过冰浴冷却，缓慢加入浓氨水调节混合物的pH至8。用乙酸乙酯（每次60 mL）萃取三次，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后，在旋转蒸发器上浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（流动相：环己烷/乙酸乙酯）。最终得到1.32 g目标化合物，收率为42.3%。产物经HPLC-MS分析：log P = 0.96；质量（m/z）：231.0。1H NMR（D6-DMSO）数据：δ 3.79（s，3H），6.40（宽峰，2H），7.1（d，1H），7.8（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/216175, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0424
[2] Patent: EP1479680, 2004, A1. Location in patent: Page 49
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0279706052703 | 5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 | 797060-52-7 | 1G | 1588元 |
| 2026/06/05 | XW0279706052702 | 5-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯 | 797060-52-7 | 250MG | 504元 |