3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯;3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate |
| 英文同义词 | 5-methoxy-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester;1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-methoxy-1-methyl-, methyl ester |
| CAS号 | 55781-86-7 |
| 分子式 | C7H10N2O3 |
| 分子量 | 170.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 55781-86-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 60 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 275.0±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.07±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
52867-42-2
74-88-4
55781-86-7
以2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和碘甲烷为原料,合成3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯的一般步骤如下:参照实施例57,将3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(2.34 g,15.0 mmol)、碘甲烷(3.19 g,22.5 mmol)、碳酸钾(4.15 g,30.0 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(15 mL)混合,于室温下搅拌反应18小时。反应完成后,将混合物用水(50 mL)稀释,并用乙酸乙酯(50 mL × 3)进行萃取。合并有机层,用水(10 mL × 2)洗涤,随后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂比例:己烷/乙酸乙酯= 100/0→50/50),得到白色固体的3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(2.01 g,收率79%)。产物经1H-NMR(DMSO-d6, 300 MHz)表征:δ 3.78(3H,s),3.81(3H,s),3.94(3H,s),6.27(1H,s)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/137595, 2009, A1
[2] Patent: EP2530078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 209
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025578186702 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 55781-86-7 | 100MG | 137元 |
| 2026/06/05 | XW025578186701 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 55781-86-7 | 250MG | 233元 |
