3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯

3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 基本信息

中文名称3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
中文同义词3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯;3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
英文名称methyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文同义词5-methoxy-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester;1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-methoxy-1-methyl-, methyl ester
CAS号55781-86-7
分子式C7H10N2O3
分子量170.17
EINECS号
相关类别
Mol文件55781-86-7.mol
结构式3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 结构式

3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 性质

熔点60 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
沸点275.0±20.0 °C(Predicted)
密度1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.07±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯

52867-42-2

碘甲烷

74-88-4

3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯

55781-86-7

以2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和碘甲烷为原料,合成3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯的一般步骤如下:参照实施例57,将3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(2.34 g,15.0 mmol)、碘甲烷(3.19 g,22.5 mmol)、碳酸钾(4.15 g,30.0 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(15 mL)混合,于室温下搅拌反应18小时。反应完成后,将混合物用水(50 mL)稀释,并用乙酸乙酯(50 mL × 3)进行萃取。合并有机层,用水(10 mL × 2)洗涤,随后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂比例:己烷/乙酸乙酯= 100/0→50/50),得到白色固体的3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(2.01 g,收率79%)。产物经1H-NMR(DMSO-d6, 300 MHz)表征:δ 3.78(3H,s),3.81(3H,s),3.94(3H,s),6.27(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/137595, 2009, A1

[2] Patent: EP2530078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 209

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0255781867023-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯55781-86-7100MG137元
2026/06/05XW0255781867013-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯55781-86-7250MG233元

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