2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-氟-4-甲基苯胺;2-氟-5-溴-4甲基苯胺 |
| 英文名称 | 2-BROMO-5-FLUORO-4-METHYLANILINE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-5-FLUORO-4-METHYLANILINE;2-Bromo-5-fluoro-4-methylaniline 98%;2-broMo-5-fluoro-4-MethylbenzenaMine;4-Amino-5-bromo-2-fluorotoluene, 2-Bromo-5-fluoro-p-toluidine;2-Bromo-5-fluoro-4-methyl-phenylamine;2-Bromo-5-fluoro-4-methylaniline98%;BENZENAMINE,2-BROMO-5-FLUORO-4-METHYL |
| CAS号 | 202865-78-9 |
| 分子式 | C7H7BrFN |
| 分子量 | 204.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Fluorine Compounds |
| Mol文件 | 202865-78-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 性质
| 熔点 | 39-41°C |
|---|---|
| 沸点 | 245.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.589±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.95±0.10(Predicted) |
| CAS 数据库 | 202865-78-9(CAS DataBase Reference) |
452-77-7
202865-78-9
以3-氟-4-甲基苯胺为原料合成2-溴-5-氟-4-甲基苯胺的一般步骤： 步骤A-化合物28B的合成： 将化合物28A（3-氟-4-甲基苯胺，6.00 g，47.9 mmol）和无水碳酸钾（6.70 g，48.5 mmol）溶于无水二氯甲烷（130 mL）中，将混合物置于盐-冰浴中冷却至-15℃。随后，缓慢滴加溴（7.70 g，48.2 mmol）的无水二氯甲烷（80 mL）溶液。滴加完毕后，维持反应温度在-15℃继续搅拌1小时。反应完成后，向反应混合物中加入冰水（100 mL）淬灭反应，水层用二氯甲烷（2×100 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到粗产物化合物28B（2-溴-5-氟-4-甲基苯胺，11.0 g，定量收率），该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/32123, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 158
[2] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[3] Patent: WO2009/32124, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 198-199
[4] Patent: WO2009/152200, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 3, p. 244 - 248
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2921430090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0220286578904 | 2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 2-Bromo-5-fluoro-4-methylaniline | 25g | 1276元 | |
| 2026/06/05 | XW0220286578903 | 2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 2-Bromo-5-fluoro-4-methylaniline | 202865-78-9 | 10g | 585元 |