BAY 41-2272
| 中文名称 | BAY 41-2272 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-环丙基-2-(1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基)嘧啶-4-胺;PERFEMIKER]BAY 41-2272,99%;BAY 41-2272,可溶性鸟苷基环化酶(SGC)激活剂;BAY 41-2272,SOLUBLE GUANYLYL CYCLASE (SGC)活化剂;化合物BAY 41-2272,10 MM DMSO 溶液;BAY 41-2272试剂;抑制剂BAY 41-2272;BAY 41-2272 (BAY 412272;BAY41-2272) |
| 英文名称 | BAY 41-2272 |
| 英文同义词 | BAY 41-2272; 256376-24-6; UNII-34A162J6WB; IN1523; BAY-41-2272; 3-(4-AMINO-5-CYCLOPROPYLPYRIMIDIN-2-YL)-1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3;4-B]PYRIDINE;IN1523;UNII-34A162J6WB;3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3;5-Cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)Methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-pyriMidinaMine;5-Cyclopropyl-2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine;4-Pyrimidinamine, 5-cyclopropyl-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-;Inhibitor,inhibit,Guanylate Cyclase,BAY 41 2272,BAY 412272,BAY 41-2272 |
| CAS号 | 256376-24-6 |
| 分子式 | C20H17FN6 |
| 分子量 | 360.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶二胺;Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Inhibitors |
| Mol文件 | 256376-24-6.mol |
| 结构式 |  |
BAY 41-2272 性质
| 熔点 | 210.5-211.4 °C |
|---|---|
| 沸点 | 496.1±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为26 mg/mLat 60 °C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.71±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | 1S/C20H17FN6/c21-16-6-2-1-4-13(16)11-27-20-14(5-3-9-23-20)17(26-27)19-24-10-15(12-7-8-12)18(22)25-19/h1-6,9-10,12H,7-8,11H2,(H2,22,24,25) |
| InChIKey | ATOAHNRJAXSBOR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1nc(ncc1C2CC2)-c3nn(Cc4ccccc4F)c5ncccc35 |
BAY 41-2272是一种直接的，且独立于NO的水溶性guanylate cyclase (sGC)激动剂。
![1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒](/CAS/20150408/GIF/256376-68-8.gif)
| Target | Value |
| Guanylate cyclase |
在体外，BAY 41-2272导致人和兔子海绵体浓度依赖性松弛，EC50分别为489.1 nM和406.3 nM。
在雌性自发性高血压大鼠中，BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.)表现出抗血小板作用，大大降低了血压，并增加了存活率。在白色念珠菌感染的小鼠中，BAY 41-2272 (10 mg/kg, i.p.) 不仅增加巨噬细胞功能，且显著增加巨噬细胞依赖性细胞流入腹膜，减少死亡率。在db/db-/- II型糖尿病且肥胖的小鼠中，BAY 41-2272改善受损阴茎海绵体(CC)的松弛。生产方法
256376-79-1
256376-68-8
256376-24-6
以2-环丙基-3-氧代丙腈和1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒为原料，合成5-环丙基-2-(1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)嘧啶-4-胺的一般步骤如下：将103.7mg（0.38mmol）的1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲脒和168.1mg（1.54mmol）的粗2-环丙基-3-氧代丙腈溶于0.5ml甲苯中，并在超声浴中充分混合。随后，在减压条件下蒸发甲苯，将混合物转移至开口容器中，在无溶剂条件下加热至100-105℃反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，残余物用二氯甲烷溶解，并与1g硅胶混合，随后使用旋转蒸发器浓缩混合物。为纯化产物，采用硅胶60（粒度0.040-0.063mm）柱色谱法，以环己烷/乙酸乙酯（1:1）为流动相进行分离。最终得到产物50.0mg，收率为理论值的36.0％。薄层色谱（TLC）分析显示Rf值为0.23（SiO2，乙酸乙酯/环己烷）。
参考文献：
[1] Patent: US6833364, 2004, B1. Location in patent: Page column 37,38
[2] Patent: US6833364, 2004, B1. Location in patent: Page column 37
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8128 | BAY 41-2272 BAY 41-2272 | 256376-24-6 | 5mg | 877.28元 |
| 2026/07/06 | S8128 | BAY 41-2272 BAY 41-2272 | 256376-24-6 | 25mg | 3082.52元 |