4-溴噻吩-2-腈

4-溴噻吩-2-腈 基本信息

中文名称4-溴噻吩-2-腈
中文同义词4-溴噻吩-2-氰基;4-溴噻吩-2-腈;4-溴噻吩-2-甲腈;4-溴-2-噻吩甲腈
英文名称4-Bromothiophene-2-carbonitrile
英文同义词4-Bromo-2-cyanothiophene;4-Bromothiophene-2-carbonitrile;4-Bromothiophene-2-carbonitrile 98%;2-Thiophenecarbonitrile,4-broMo-;4-Bromothiophene-2-carbonitrile98%;4-Bromo-2-cyanothiophene >4-Bromothiophene-2-carbonitrile ISO 9001:2015 REACH
CAS号18791-99-6
分子式C5H2BrNS
分子量188.05
EINECS号
相关类别噻吩;blocks;Bromides;Carboxes;Heterocycles
Mol文件18791-99-6.mol
结构式4-溴噻吩-2-腈 结构式

4-溴噻吩-2-腈 性质

熔点47.0 to 51.0 °C
沸点230.4±20.0 °C(Predicted)
密度1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
InChI1S/C5H2BrNS/c6-4-1-5(2-7)8-3-4/h1,3H
InChIKeyDJYVXBJLHPKUKS-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrc1csc(c1)C#N

4-溴噻吩-2-腈 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-2-噻吩甲醛

18791-75-8

4-溴噻吩-2-腈

18791-99-6

以4-溴-2-噻吩甲醛为原料合成4-溴噻吩-2-甲腈的一般步骤如下:将4-溴噻吩-2-甲醛(600g,3.14mmol)和盐酸羟胺(438g,6.30mmol)溶解于吡啶(5L)中。待反应混合物冷却至室温后,加热至90℃并维持10分钟。随后,缓慢滴加醋酸酐(1940g,19.0mmol),并将反应体系加热至80°C,持续反应1小时。反应完成后,将混合物倒入水(20L)中,搅拌30分钟。经过滤、干燥后,得到目标产物4-溴噻吩-2-甲腈(564g,收率95%)。

参考文献:

[1] Patent: CN104230960, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0449; 0450; 0451

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 5, p. 415 - 418

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 11, p. 2870 - 2875

[4] Patent: US2017/151225, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0926; 0927

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-37/38-41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
危险等级IRRITANT
海关编码2934999090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 吸入
急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15B42124-溴-2-氰基噻吩
4-Bromo-2-cyanothiophene
18791-99-61g35元
2025/05/22XW18791996014-溴-2-氰基噻吩
4-Bromo-2-cyanothiophene
18791-99-65g226元
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