6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶

6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶

中文名称6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
中文同义词6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶;6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶
英文名称6-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
英文同义词6-broMo-7-MethylH-iMidazo[1;6-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine;6-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine 98%;6-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine98%;Imidazo[1,2-a]pyridine, 6-bromo-7-methyl-
CAS号116355-18-1
分子式C8H7BrN2
分子量211.06
EINECS号
相关类别合成材料中间体;blocks;Bromides;Imidazoles;Pyridines
Mol文件116355-18-1.mol
结构式6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 结构式

6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 性质

储存条件2-8°C
形态粉末
颜色浅米色低熔点
InChIInChI=1S/C8H7BrN2/c1-6-4-8-10-2-3-11(8)5-7(6)9/h2-5H,1H3
InChIKeyTYDYYXQQGZNATK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=CN1C=C(Br)C(C)=C2

6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 用途与合成方法

6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶用作医药、合成材料中间体。

生产方法 
氯乙醛

107-20-0

2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶

98198-48-2

6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶

116355-18-1

将5-溴-4-甲基吡啶-2-胺(8 g,42.78 mmol)和氯乙醛(约50% wt水溶液,27.52 mL,214 mmol)的乙醇(50 mL)溶液在氮气保护下加热至100°C,反应16小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(100 mL)中,有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液(2×50 mL)、水(2×50 mL)和饱和食盐水(2×100 mL)洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到棕色固体6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(8.5 g,收率94%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)和LC-MS表征:1H NMR δ 8.93(s,1H),7.85(s,1H),7.57(d,J = 7.56 Hz,2H),2.38(s,3H);LC-MS(95%)m/z 211 [C8H7BrN2 + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/147711, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 207

[2] Patent: US2014/371199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0729

[3] Patent: WO2010/108074, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 68-69

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02116355181056-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶116355-18-125G2347元
2025/12/22XW02116355181036-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶116355-18-15G470元

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