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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | MedChemExpress (MCE)

发布日期:2026/8/2 13:35:45发布人:MCE (MedChemExpress)阅读量:14

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine

MCE 国际站:DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-106376

CAS:5072-26-4

Synonyms:Buthionine sulfoximine; BSO

纯度:99.67%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。

生物活性:DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种有效的谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成抑制剂。 IC50 和目标:谷氨酰半胱氨酸合成酶[1] 体外: Buthionine sulfoximine 是甲硫氨酸亚砜亚胺的类似物,可抑制 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶约 20 倍比蛋氨酸亚砜亚胺更有效,比蛋氨酸亚砜亚胺至少高 100 倍[1]体内:通过连续静脉输注无毒剂量的 D,L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺处理携带 HT1080 和 HT1080/DR4 异种移植物的小鼠 ( 300 和 600 mg/kg/天)可使亲本肿瘤和多药耐药肿瘤中的 GSH 血浆水平降低 60%,并使 GSH 肿瘤水平降低 95% 以上[2]

体外:Buthionine suLfoximine 是 methionine suLfoximine 的类似物,抑制 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的效率比 prothionine suLfoximine 高约 20 倍,至少比 methionine suLfoximine 高 100 倍[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:通过连续静脉输注无毒剂量的 D,L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺 (300 和 600 mg/kg/天) 处理携带 HT1080 和 HT1080/DR4 异种移植物的小鼠,可使血浆 GSH 减少 60%亲本肿瘤和多药耐药肿瘤中的 GSH 肿瘤水平降低超过 95%[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠[2] 将 D,L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺溶解于 0.9% 无菌生理盐水中,经 0.2 μm 聚砜膜过滤器过滤,在阿霉素给药前 24 小时开始以 300 mg/kg/天和 600 mg/kg/天的剂量进行 48 小时连续静脉输注。以 300 mg/kg 和 600 mg/kg 的剂量连续静脉输注 24 小时后,测量小鼠血浆和 HT1080 和 HT1080/DR4 异种移植瘤肿瘤组织中的体内 GSH 水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:glutamylcysteine synthetase[1]

热销产品:Cefdinir  | Gibberellic acid  | MTL-CEBPA  | Tarenflurbil  | Silychristin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Griffith OW, et al. Potent and specific inhibition of glutathione synthesis by buthionine sulfoximine (S-n-butyl homocysteine sulfoximine). J Biol Chem. 1979 Aug 25;254(16):7558-60.
[2]. Vanhoefer U, et al. d,l-buthionine-(S,R)-sulfoximine potentiates in vivo the therapeutic efficacy of doxorubicin against multidrug resistance protein-expressing tumors. Clin Cancer Res. 1996 Dec;2(12):1961-8.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;
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严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
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•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Email: sales@MedChemExpress.cn
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