以下是3篇关于H3K79三甲基化(H3K79me3)及其相关抗体的参考文献摘要：
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1. **文献名称**：*DOT1L/KMT4 Recruitment and H3K79 Methylation Are Ubiquitously Coupled with Gene Transcription in Mammalian Cells*
**作者**：Steger, D.J. et al.
**摘要**：该研究通过ChIP-seq和抗体特异性分析，揭示DOT1L介导的H3K79me3广泛分布于哺乳动物基因的转录活跃区域，并证明其与RNA聚合酶II的转录延伸密切相关，为H3K79me3在基因表达调控中的全局作用提供证据。
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2. **文献名称**：*H3K79 Methylation Profiles Define Murine and Human MLL-AF4 Leukemias*
**作者**：Okada, Y. et al.
**摘要**：研究利用H3K79me3特异性抗体发现，MLL-AF4融合蛋白通过异常招募DOT1L，导致白血病相关基因启动子区H3K79me3水平升高，驱动白血病发生，提示H3K79me3可作为潜在治疗靶点。
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3. **文献名称**：*The Role of H3K79 Methylation in the DNA Damage Response*
**作者**：Huyen, Y. et al.
**摘要**：该文发现H3K79me3在DNA损伤修复中起关键作用，通过特异性抗体检测证明其修饰水平变化影响53BP1等修复蛋白的招募，阐明其在维持基因组稳定性中的机制。
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4. **文献名称**：*Selective Inhibition of DOT1L Methyltransferase by Cyclic Disulfide Disrupts H3K79me2/3 and Targets Leukemia Stem Cells*
**作者**：Chen, L. et al.
**摘要**：研究开发了一种小分子抑制剂靶向DOT1L，利用H3K79me3抗体验证其降低甲基化水平的效果，并证明该策略可选择性清除白血病干细胞，为表观遗传疗法提供新思路。
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这些文献均涉及H3K79me3的生物学功能研究，并通过特异性抗体进行检测或机制验证。