鲍曼不动杆菌检测试剂盒

鲍曼不动杆菌检测试剂盒

试剂简介：

鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii，AB）是医院感染的重要病原体，以多重耐药性和环境持久存活为特征。本试剂盒基于多重荧光PCR技术，同步检测以下靶标：

种特异性基因（blaOXA-51-like）：鲍曼不动杆菌标志物

耐药基因（blaOXA-23/NDM）：预测碳青霉烯类耐药性

毒力基因（ompA）：评估生物膜形成能力

核心应用场景：

ICU呼吸机相关肺炎的快速诊断

多重耐药菌（MDR-AB）的院感防控

抗生素用药指导（如是否需使用多粘菌素）

二、技术原理与创新设计

1. 三重检测体系

靶标 荧光通道 临床意义

blaOXA-51-like FAM 鲍曼不动杆菌种鉴定

blaOXA-23/NDM HEX 碳青霉烯类耐药性预测

ompA CY5 生物膜相关感染风险评估

2. 技术优势

快速检测：90分钟完成，远快于培养（48-72小时）

高特异性：不与其他不动杆菌（如A. lwoffii）交叉

防污染设计：dUTP/UNG系统降解既往扩增产物

三、试剂盒组分与储存

1. 核心组分

PCR预混液：含热启动Taq酶、dNTPs（冻存管装）

三重引物探针混合液（冻干粉，复溶后50μL/管）

阳性对照：含MDR-AB临床分离株DNA

阴性对照：无核酸水

2. 储存与运输

未开封：-20℃保存12个月

复溶后：4℃保存≤1周

运输：干冰或2-8℃冷链

四、样本采集与处理

1. 推荐样本类型

样本类型 采集要求

痰液 深部咳痰，1-2mL

伤口拭子 旋转采集创面基底部

血液 5mL血培养阳性瓶抽取物

2. 核酸提取要点

使用配套磁珠法DNA提取试剂盒

每批加入内标监控提取效率

五、检测操作流程

反应体系（25μL）：

2×PCR预混液 12.5μL

引物探针混合液 2.5μL

模板DNA 5μL

扩增程序：

95℃ 3分钟 → 40循环（95℃ 15秒→60℃ 1分钟）

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