基本信息
产品名称 | rTEV蛋白酶 | 货号 | P-PR1348 |
规格 | 1000U | 用途 | 仅供科研 |
英文名称:rTEV Protease
作用机制:一种特异性蛋白酶,可识别并切割特定的氨基酸序列(如ENLYFQ↓G),常用于去除重组蛋白上的标签(如SUMO标签、GST标签等),获得天然状态的目标蛋白质。
适用样本:适用于带有TEV蛋白酶识别位点的重组蛋白的纯化后处理,样本为经过亲和层析纯化的带有标签的重组蛋白溶液。
产品概述
重组型TEV蛋白酶(rTEV)是经基因工程改造、在大肠杆菌中重组表达的半胱氨酸蛋白酶,保留天然TEV酶功能的同时,在更广温度范围具备更强稳定性与特异性。它是切除融合蛋白亲和标签的常用工具酶,严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位点精准位于谷氨酰胺与甘氨酸/丝氨酸之间,最常见识别序列为Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。该酶最佳活性条件为pH7.0、30℃,但在pH6.0-8.5、温度4-30℃范围内均有活性,可根据目的蛋白特性灵活调整反应条件。其N端带6×His标签,切割后可通过Ni-NTA树脂去除,以获得高纯度目的蛋白。
产品特点
高特异性切割:严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),精准切割谷氨酰胺与甘氨酸/丝氨酸之间的肽键,避免非特异性剪切。
活性稳定范围广:最佳反应条件为pH7.0、30℃,但在pH6.0-8.5、温度4-30℃范围内均保持活性,适配不同蛋白特性。
易去除纯化:N端带6×His标签,反应后可通过Ni-NTA树脂便捷去除,不影响目的蛋白纯度。
高纯度低残留:经基因工程改造,纯度达99%,宿主gDNA残留远低于1copies/U,降低外源污染风险。
操作步骤
一、试剂预处理
取出洗涤液Ⅰ和洗涤液Ⅱ浓缩液,按试剂瓶标注比例加入无水乙醇,充分混匀后备用
将洗脱液置于65℃水浴锅中预热
二、水样处理与核酸富集
取10mL预处理后的水样(杂质较多的水样需先经0.45μm滤膜过滤)加入50mL洁净烧杯
依次加入0.5mL核酸富集因子、5mL病毒裂解液及50μL消化液,充分搅拌混匀
将烧杯置于65℃水浴中孵育15分钟,期间每隔5分钟搅拌一次
三、核酸纯化与洗脱
向烧杯中加入15mL异丙醇,充分搅拌混匀后,将混合液转移至连接富集吸附柱的50mL注射器针筒内
静置2分钟后,开启真空抽滤装置,将液体缓慢抽滤至富集吸附柱内(注意不要抽干)
向针筒内加入5mL洗涤液Ⅰ,静置2分钟后抽滤;再加入5mL洗涤液Ⅱ,静置2分钟后抽滤,重复洗涤液Ⅱ步骤1次
取下富集吸附柱,放入收集管中,12000rpm常温离心3分钟,去除残留洗涤液
将吸附柱转移至新的收集管,加入50-100μL预热的洗脱液,静置2分钟后12000rpm离心2分钟
收集管中的液体即为纯化后的病毒核酸,可直接用于下游实验或-70℃保存
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注意事项
试剂保存:试剂盒应避光保存于2-8℃,有效期12个月;核酸富集因子避免反复冻融,使用后立即放回冰箱
水样预处理:高浊度或杂质过多的水样,需先经0.45μm滤膜过滤,避免堵塞吸附柱
操作规范:实验全程佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品,避免直接接触水样与试剂;若不慎接触皮肤或眼睛,立即用大量清水冲洗
试剂配制:洗涤液需现用现配,按比例加入无水乙醇后充分混匀,未使用的稀释液可在2-8℃保存1个月
核酸保存:提取的核酸若长期保存,需置于-70℃环境,避免反复冻融;短期可在4℃保存24小时
器材要求:所有实验器材需为无RNA酶耗材,实验前可经180℃干烤6小时或用RNA酶清除剂处理
关键字: rTEV蛋白酶;rTEV Protease;
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