人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，将抗人SDPR特异性抗体包被于微孔板内壁，作为固相捕获载体，加入标准品与待测样本后，样本中的SDPR抗原特异性结合至固相抗体位点，洗涤去除未结合杂质，再加入酶标记的SDPR检测抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物，二次洗涤后加入底物显色，终止显色后检测吸光度，显色强度与SDPR含量呈正相关，通过标准曲线可定量检测样本中SDPR的含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出限 0.07ng/mL

检测范围：0.25~16ng/mL

反应时间：37℃温育样本 75min，二抗 55min，显色 20min，总 150min

保存条件：整套试剂 2~8℃，浓缩洗涤液出现结晶 37℃水浴融化即可

显色系统：避光型 TMB 显色底物

检测波长：450nm 测定吸光值

标准曲线绘制：六点位标准品，四参数拟合生成校准曲线

注意事项：操作全程避免强光直射底物液，提前配制洗涤液
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

样本前处理：澄清无沉淀血清样本用稀释液稀释，涡旋混匀 15s，室温静置 9min；试剂盒组分室温平衡 32min。

共加样免疫孵育：各孔添加标准品、待测样本及酶标记试剂，密封酶标板，37℃孵育 68min。

循环洗板：弃液后洗涤液浸泡 40s，洗板 5 次，倒扣酶标板拍干残留洗液。

避光底物显色：加入显色双液，混匀后避光 37℃显色 17min。

终止反应操作：滴加终止液关停显色反应，摇匀微孔液体。

光度检测：450nm 波长测定每孔 OD 值，对应编号记录。

数据分析定量：绘制标准曲线带入样本 OD 值，换算稀释倍数计算 SDPR 蛋白浓度。