人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA原理特异性检测人样本中β乳糖蛋白抗体IgG，酶标板微孔包被纯化的β乳糖蛋白抗原，加入待测样本后，样本中的特异性IgG抗体与固相抗原结合，洗涤去除未结合杂质，加入酶标记抗人IgG二抗进行特异性结合，催化底物显色，显色强度与样本中目标抗体含量正相关，通过标准曲线实现定量检测。
产品参数：

‌1.灵敏度：阳性判定最低 12AU/mL

2.检测范围：18~550AU/mL

3.反应时间：样本室温孵育 72min，抗人 IgG 二抗 44min，显色 15min

4.显色系统：增强 TMB 显色液

5.检测波长：450nm，校正 590nm

6.特异性：仅识别 β 乳糖蛋白特异性 IgG 抗体，不结合其他亚型免疫球蛋白

7.重复性：板内 CV≤5.5%，板间 CV≤7.5%

8.注意事项：血清样本严禁溶血，溶血易产生非特异性吸光度
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂室温平衡 30min，复溶标准品梯度稀释，待测血清样本预先稀释处理，酶标板标注标准孔、样本孔、阴性空白孔。

向包被微孔加入标准液、稀释后待测样本，空白孔仅添加样本稀释液，加样杜绝交叉污染。

直接加入酶标抗人 IgG 二抗工作液，封板避光 37℃孵育 59min，一步夹心免疫反应。

揭膜弃液，洗板液加满微孔浸泡 35s 甩干，连续洗板 5 次，倒扣拍干残液。

避光添加显色 A、B 液，混匀显色 15min。

滴加终止液终止酶促显色，充分震荡酶标板。

酶标仪 450nm 测定吸光度，对照标准曲线计算该 IgG 抗体浓度。