人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，预先将抗人肝素辅因子Ⅱ特异性抗体包被于酶标板孔内，待测样本中的HCⅡ抗原与固相捕获抗体特异性结合，加入酶标记检测抗体形成夹心复合物，经充分洗涤纯化后启动酶促显色反应，吸光度数值与样本中HCⅡ含量呈线性正相关，通过标准曲线可完成精准定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.7μg/mL

检测范围：2.2μg/mL～70.4μg/mL

反应时间：室温结合 50min，酶二抗 40min，显色 14min

显色系统：双组份 TMB 显色体系

检测波长：450nm+630nm

特异性：仅结合 HCⅡ 分子，不与抗凝血酶 Ⅲ 发生交叉反应

重复性：批内 CV＜7.4%，批间 CV＜9.7%

注意事项：凝血样本需充分抗凝；试剂盒避免冷冻保存，仅可冷藏
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂室温静置 32min，配制标准品稀释液，微孔板编号分孔，每孔加入样本或标准品 51μL，空白孔留空。

每孔添加酶标记工作液 99μL，封板膜密封，低速摇板振荡 1min 混匀。

37℃避光孵育 57min，不可多层叠放酶标板。

去除封板膜弃净液体，洗板液浸泡每孔 43s，连续洗板 4 次，吸水纸按压拍干微孔。

依次加入显色 A 液、B 液各 50μL，避光 37℃显色 14min。

加注终止液 50μL 混匀终止反应。

酶标仪 450nm 测吸光度，拟合标准曲线定量 HCⅡ 浓度。