人流行性腮腺炎(EP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，微孔板固相包被流行性腮腺炎病毒特异性抗原，样本中的人流行性腮腺炎病毒抗体可与抗原特异性结合，洗板后加入酶标记二抗进行反应，底物显色后根据吸光度数值，结合标准曲线定量检测样本中EP病毒抗体的含量。
产品参数：

‌灵敏度：IgM 抗体最低检出稀释度 1:20

检测范围：抗体相对含量 0–120AU/mL

反应时间：37℃孵育总时长 122min

保存条件：试剂盒 2~8℃，洗涤液稀释后常温可放置 3 天

显色系统：单组份 TMB 显色液

检测波长：450/630nm

标准曲线绘制：阴阳性对照结合校准品绘制判定曲线

注意事项：腮腺炎急性期采血最佳，恢复期样本抗体水平会升高
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本预处理：血清样本常温融化，去除脂血杂质后稀释；

加样布设：每孔加入标准品、待测血清样本 100μL；

一步免疫孵育：直接加入酶标记抗原工作液，37℃密封孵育 72min；

洗板除杂：洗涤液浸泡 34s，拍干，洗板 6 次；

显色孵育：避光加入显色液 20min；

终止反应：滴加终止液终止显色；

检测判读：酶标仪读数判定腮腺炎抗体阳性 / 阴性。