4363-93-3
4363-93-3 结构式
基本信息
4-喹啉甲醛
4-醛基喹啉
喹啉-4-甲醛
喹啉-4-甲醛, 97+%
4-QUINOLINECARBALDEHYDE
4-QUINOLINECARBOXALDEHYDE
AKOS BBS-00005334
ASINEX-REAG BAS 01118292
CINCHONINALDEHYDE
QUINOLINE-4-ALDEHYDE
QUINOLINE-4-CARBALDEHYDE
QUINOLINE-4-CARBOXALDEHYDE
RARECHEM AQ NN 0218
TIMTEC-BB SBB004008
4-Quinolinealdehyde
4-QUINOLINECARBOXALDEHYDE 95%
Quinoline-4-carboxaldehyde,99%
4-fomylquinoline
Quinoline-4-carboxaldehyde, 97+%
4-Quinolinecarboxaldehyde ,97%
物理化学性质
安全数据
制备方法
491-35-0
4363-93-3
以4-甲基喹啉为原料合成4-喹啉甲醛的一般步骤如下：在氩气保护下，将5.0 g（35 mmol）4-甲基喹啉和5.0 g（45 mmol）二氧化硒溶于甲苯中，加热回流24小时。反应完成后，将反应混合物用二氯甲烷稀释，依次用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩后，通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷与乙酸乙酯（4:1，v/v）的混合溶剂作为洗脱剂，得到4.0 g（收率73%）目标产物4-喹啉甲醛，为固体。核磁共振氢谱（1H NMR）数据：δ 10.54（s, 1H），9.22（d, J = 4.3 Hz, 1H），9.04（d, J = 8.6 Hz, 1H），8.24（d, J = 8.2 Hz, 1H），7.84（t, J = 7.6 Hz, 1H），7.81（d, J = 4.3 Hz, 1H），7.76（t, J = 8.0 Hz, 1H）。核磁共振碳谱（13C NMR）数据：δ 193.1, 150.7, 149.5, 137.0, 130.4, 130.3, 129.6, 126.0, 124.7, 124.1。质谱（电喷雾电离）数据：m/z 158.0（100%）（[M + H]+），130.2。
参考文献：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 2, p. 135 - 136
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 5, p. 519 - 523
[3] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 953 - 957
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, # 9, p. 2179 - 2186
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 819 - 821
知名试剂公司产品信息
4-Quinolinecarboxaldehyde, 95%(4363-93-3)