2-氨基苯并噻唑-6-甲酸为杂环有机物，可用作有机中间体。
2-氨基苯并噻唑是一类具有多种生物活性的杂环类化合物，如临床用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的利鲁唑就属于 2-氨基苯并噻唑类化合物；夫仑替唑，具有抗病毒、驱肠虫及免疫抑制等活性；N-酰基取代的 2-氨基苯并噻唑可以抑制 HIV 病毒；N-芳基取代的 2-氨基苯并噻唑具有较强的抗癌活性。2-氨基苯并噻唑还广泛用于抗菌、抗病毒、抗炎；治疗帕金森病、糖尿病等药物的研发中。因此，2-氨基苯并噻唑在药物化学中占有非常重要的地位。
步骤1、4-氨基-3-硫氰基苯甲腈(3)
取（2）（10.0g，0.08mol）、硫氰酸铵（13.0g，0.17mol）、100ml冰醋酸加至250ml三颈瓶中，室温缓慢滴加溶有溴（12.8g，0.08mol）的冰醋酸溶液 25ml，约需15min。加毕，搅拌反应3h，反应完全后加水200ml促析，生成大量橙黄色固体，静置过夜，抽滤，少量水洗，晾干，得产物(3)（11.5g，91.3%），mp168~170℃。
步骤2、2-氨基苯并噻唑-6-甲酸（4）
取（3）（13.0g，0.07mol）、120ml水、60ml浓盐酸加至250ml三颈瓶中，于 100℃左右回流搅拌反应10h，待反应完全，静置，滤集析出固体，少量水洗，晾干得橙黄色固体产物。