简述
双(三苯基正膦基)氯化铵又名双(三苯基膦)氯化铵，缩略表达为PPNCl，分子式为C36H34Cl2N2P2，分子量为574.04。常温常压下，双(三苯基正膦基)氯化铵表现为白色结晶粉末，熔点约为270-272℃。在生化研究中，双(三苯基正膦基)氯化铵常常被用作助催化剂，进而用于高分子材料等领域。
应用
综合文献研究可知，双(三苯基正膦基)氯化铵的催化性能因催化体系构建的不同而不同。例如，高分子材料领域报道了一种催化剂组合物和三元共聚物的合成方法。催化剂组合物包括席夫碱三价钴化合物，席夫碱二价钴化合物和助催化剂。助催化剂可以选择双(三苯基正膦基)氯化铵、4-二甲氨基吡啶、N-甲基咪唑、三环己基膦、四甲基溴化铵和四丁基溴化铵中的一种或多种。该催化剂组合物可将环氧丙烷,二氧化碳和丙交酯合成具有渐变多嵌段结构的共聚物，所得共聚物的玻璃化转变温度最高可达50℃以上[1]。
又比如，环氧树脂复合材料领域还公开了一种通过基于生物基二氢化香豆素形成的网络来增韧环氧树脂的制备方法。该方法是将聚乙二醇缩水甘油醚和正丁基缩水甘油醚与二氢化香豆素在双(三苯基正膦基)氯化铵，氯化铬的催化下交替共聚反应形成网络结构，之后将上述液体混合物加入到环氧树脂单体中，再加入固化剂和促进剂，在聚四氟乙烯模具中进行固化成膜。后续试验表明，经生物基网络改性的环氧树脂韧性大大改善[2]。
而在氧硫化碳与环氧烷烃为原料的反应体系中，以桥联四芳氧基稀土金属化合物为催化剂，双(三苯基正膦基)氯化铵为助催化剂，二者协同催化可以实现环单硫代碳酸酯的高效制备。在具体的制备过程中，助催化剂还可以选择四丁基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑碳烯、1,5,7‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑碳烯等。此外，该方法还具有反应条件温和，反应底物环氧烷烃普适性广，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单等优点[3]。
参考文献
[1]庞烜,李想,张渝,等.一种催化剂组合物和三元共聚物的合成方法.2017.
[2]李聪,蔡小霞,韩涛,等.一种生物基网络增韧环氧树脂的制备方法:CN201710448126.9[P].
[3]罗铭,陈志竑,左晓兵,等.一种制备环单硫代碳酸酯的方法:CN201710875022.6[P].