简述
2,5-二氟硝基苯是一种分子式为C6H3F2NO2，分子量为159.09的化合物，常温下表现为黄色至绿色液体，相对密度大于水，数据为1.467 g/cm³。关于该物质，实验测定其物性数据如下：沸点206.5℃（760 mmHg），折射率 n20/D 1.5090-1.510，闪点90℃。
制备方法
目前的2,5-二氟硝基苯的工业制备多采用传统反应釜间歇生产方式进行，生产能力有限，无法跟上产品发展的速度，反应器的传热速率很慢，温度控制效果不佳，并且普通的搅拌不可避免的物料混合不均匀，导致原料转化率低，副产物高。有鉴于此，发展一种高质高效的2,5-二氟硝基苯制备方法具有重要意义[1]。
文献报道了一种利用涡旋连续流式反应器合成2,5-二氟硝基苯的方法（流程如下图），包括以下步骤：混酸配制，将浓硝酸定量加入浓硫酸中，制得硝酸硫酸混酸；将上一步骤的混酸置入反应器内，进而添加1,4-二氟苯进行混合反应；启动混合器内的搅拌器，对混合液进行搅拌混合；设置反应停留时间为5min，设置反应温度为15～25℃之间；反应结束后将混合物由反应器的出料口排出，进而将其置于容器中静置分层；混合物分层完毕后，具有多层结构，将有机层减压蒸馏直至得到2,5-二氟硝基苯。该制备方法有效解决了传统工艺产物不均匀、转化率低以及副产物高的问题[1]。
应用
有机化合物2,5-二氟硝基苯是一种重要的精细化工中间体，在医药、农药、液晶材料等领域有广泛应用，尤其是在医药行业，2,5-二氟硝基苯是药物氟苯布洛芬中间体，其次在农药行业，2,5-二氟硝基苯主要用于制备除草剂，其具有非常高的使用价值[1]。此外，以2,5-二氟硝基苯和乙酰丙酮为起始原料，经缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等反应还可合成吲唑磺菌胺。其中，缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等5步反应收率分别达到91.7%、96.0%、96.6%、97.8%和94.7%，总收率达到78.7%，具有反应收率高、三废少、操作简单的优点，具有工业化应用前景[2]。
厌氧降解特性研究
实验考察了2,5-二氟硝基苯(2,5-DFNB)的厌氧降解特性及F-对其厌氧降解过程的影响。实验结果表明：当初始2,5-DFNB质量浓度为5~100 mg/L时，随着降解时间的延长，2,5-DFNB对厌氧消化产甲烷的抑制效应逐渐减弱直至消失；在厌氧降解过程中，2,5-DFNB的降解基本无延滞期，但仅发生了硝基转化，并未实现还原脱氟；2,5-DFNB的厌氧降解动力学符合Andrews模型，最大比降解速率，底物饱和常数，底物抑制常数分别为5.9 mg/(g·h)，67.7 mg/L，1 299.6 mg/L；质量浓度为10~80 mg/L的F-对2,5-DFNB厌氧降解过程影响甚小，而质量浓度大于100 mg/L时则产生了较严重的抑制作用[3]。
参考文献
[1]李炜.一种利用涡旋连续流式反应器合成2,5-二氟硝基苯的方法:CN202211547870.1[P].
[2]韩松,杜晓华.吲唑磺菌胺合成工艺的改进[J].农药, 2018, 57(5):5.DOI:CNKI:SUN:NYZZ.0.2018-05-006.
[3]佚名.2,5-二氟硝基苯的厌氧降解特性[J].化工环保, 2017, 37(3):5.DOI:CNKI:SUN:HGHB.0.2017-03-015.