简介
1,2-二氯六氟环戊烯（C₅Cl₂F₆）为无色低黏度液体，熔点-105.8 ℃、沸点90 ℃，密度1.635 g mL⁻¹（25 ℃），折射率1.37；不溶于水，与醇、醚、芳烃等有机溶剂任意混溶。化学稳定性高、表面张力低，常用作氟化中间体，经催化加氢脱氯可制八氟环戊烯等含氟单体。
1,2-二氯六氟环戊烯的性状
制备方法
方法一：将0.55g（0.015 mol）氟化铵和20.0 ml n -n -二甲基甲酰胺放入装有温度计和搅拌装置的50 ml三颈圆底烧瓶中。把烧瓶浸在油浴中。将烧瓶加热到140°C。在上述溶液中滴入1,3-二氯六氟环戊烯（0.03 mol）。用磁力搅拌1小时。将上述系统的产物降低到室温。用100 mL水擦洗产品，去除NH4F和N，N-二甲基甲酰胺。用4A分子筛将产物干燥，得到标题化合物1,2-二氯六氟环戊烯[1]。
方法二：将KF（0.50 mol）和100 mL DMF放入装有温度计和搅拌装置的250 mL三颈圆底烧瓶中。把烧瓶浸在油浴中加热到不同的温度。在上述溶液中滴入（0.10 mol）的HCCPD。体验产品从上述系统温度降低到室温，磁力搅拌18小时。用300 mL H2O擦洗，除去KF、KCl和DMF，用4Å分子筛干燥，得到产品的有机相1,2-二氯六氟环戊烯[2]。
用途
1,2-二氯六氟环戊烯经催化加氢脱氯生成六氟环戊烯，用作含氟烯烃单体与低温制冷剂。例如：在反应器管中加入2.5 g 1,2-二氯六氟环戊烯，以1.0%钯溶液为载体，作为1.0%钯/PAF催化剂。氢气以4mmol /h的流速和氯氟环戊烯由泵以4mmol /h的流速通过反应器，在200℃下反应12小时。将反应容器中的气体泡在水中以除去氯化氢。将气体困在浸泡在乙醇/干冰浴中的玻璃捕集器中。用4A分子筛将产品干燥[3]。
参考文献
[1] Isomerization of Halogenated Cyclopentene over a NH4F Catalyst. By: Zhang, Chengping; et al. ChemCatChem (2016), 8(8), 1474-1478.
[2] Synthesis of 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane as a new generation of green solvent. By: Zhang, Chengping; et al. Journal of Fluorine Chemistry (2016), 181, 11-16.
[3] Synthesis of hydrofluorocyclopentanes by vapor-phase catalytic hydrodehalogenation. By: Qing, Feiyao; et al. Journal of Fluorine Chemistry (2018), 213, 61-67.