背景技术
醋酸镁是重要的金属有机化合物，可以用作有机合成中间体、催化剂、分析试剂，也可以作为制取镁的纳米氧化物前驱物。醋酸镁可以与草酸充分研磨2h，置于80℃烘箱内干燥4 h，再在600℃下灼烧3h得到平均粒径为15nm的纳米氧化镁，这种方法称为固相合成纳米氧化镁；无水醋酸镁作为有机配合物前驱体也可以合成纳米氧化镁，将无水醋酸镁的甲醇(或乙醇)溶液在间歇反应器中加热，可以得到50～80nm的立方晶系纳米氧化镁。由于无水醋酸镁很难直接制备，而且无水醋酸镁特别容易吸潮变为四水醋酸镁，所以很少见到直接制取无水醋酸镁和直接用无水醋酸镁制取纳米氧化镁的报道。
合成方法
首先将镁锭用刨床刨成镁片。然后依次用盐酸、10％的氢氧化钠溶液洗涤，除去污垢。最后用无水乙醇洗涤3次，干燥，备用。合成醋酸镁的实验装置是在250ml四口烧瓶中进行的，装置装有电动搅拌器、温度计、平衡加料器、垂直玻璃夹套冷凝管，冷凝管上端与干燥塔相连。反应液用电热套加热。
向四口烧瓶中加入4g镁片和少量醋酸，开启搅拌，加热升温，当温度加热到50℃时，反应液中有气泡产生，表明反应发生，停止加热。由于反应是强放热反应，反应剧烈，反应过程中放出大量的热和氢气，所以反应过程中反应液温度可自动升至120℃，回流下持续反应。为防止反应过于激烈而发生危险，实验过程中采用平衡加料器向装有镁片的反应器内滴加余量的醋酸。反应过程在2h内完成，得到乳白色液体。反应液放置12h后会出现白色沉淀。用真空漏斗过滤，可以得到白色的醋酸镁固体。滤液在130℃下进行蒸浓、干燥，还可以进一步得到白色的醋酸镁固体。制得的醋酸镁放置在空气中一段时间后会发生潮解，生成四水醋酸镁。将其在140℃下煅烧1h，可除去结晶水，重新得到不含结晶水的醋酸镁固体[1]。
参考文献
[1] 沈国良,徐铁军,傅承碧,等. 醋酸镁合成工艺的研究[J]. 现代化工,2009,29(z1):222-223,225. DOI:10.3321/j.issn:0253-4320.2009.z1.067.