简介
有机硼酸酯可看作是正硼酸B(OH)，中的氢被有机基团取代后的衍生物。由于硼酸酯的稳定性和低毒性,被广泛应用于各个领域。硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯简称TTFEB,英文名Tris(2,2,2-rifluo-roethyl)borate, CAS号659-18-7,分子式C6H6BF9O3,相对分子质量为307.91，密度为1.41g/cm3,沸点为94.3℃，闪点为10.8℃,折射率为1.293[1]。
背景技术
硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯作为添加剂，循环效率和库仑效率明显提高，特别是在高温下0.5wt％TTFEB能够减少正极‑电解液界面膜中含锂无机组分的含量，抑制了四价锰在正极表面的还原。随着我国新能源汽车不断推广和储能电池的快速增长，该产品对于开发高性能锂离子动力和储能电池用关键材料电解液意义重大。目前市面上硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯的合成方法以三氟乙醇和三氯化硼为反应原料，硼酸三(2,2,2‑三氟乙基)酯产量、收率和纯度比较低，因此有必要建立一种硼酸三(2,2,2‑三氟乙基)酯的合成方法。
合成方法
向反应装置中依次加入69.6g硼酐、500g三氟乙醇和98wt％的硫酸50g，开启搅拌，控制反应温度在65℃，反应15h，待反应结束后经过减压蒸馏，收集的产物粗品继续精馏(控制塔顶的温度在40℃)得到硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯产品257.10g，收率83.5％，纯度99.40％[2]。
其他应用
中国专利CN114292204A公开了一种二氢燕麦生物碱的制备方法,属于有机合成技术领域。以二氯甲烷作为溶剂,对羟基苯丙酸与乙烯基烷基醚在催化剂(对甲苯磺酸吡啶盐)作用下对羟基进行保护,随后在有机溶剂中与邻氨基苯甲酸酯在催化剂作用下缩合生成酸胺,最后通过无机碱/酸脱保护或酸脱保护得到二氢燕麦生物碱。该方法分三步完成,产品易分离，三步总收率高达80%~85%，反应连贯,所用试剂对设备友好，产品质量分数可达99.8%。第二步中,所述有机溶剂选自甲苯或二甲苯,催化剂选自三(五氟苯基)硼烷、硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯中的一种或两种[1]。
参考文献
[1] 王宪东,王通,田勇,等. 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯的制备与应用浅析[J]. 有机氟工业,2025(2):44-46,64.
[2] 河北圣泰材料股份有限公司. 一种硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯的合成方法:CN202310067798.0[P]. 2025-04-01.