简介
咪唑类抗真菌药物是目前临床上最常用的一类治疗癣病药品,临床应用非常广泛。其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成。能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成,使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。新康唑是一种新的咪唑类杀菌剂,可抑制真菌麦甾醇生物合成,并改变细胞膜其它脂类化合物的组成。能杀灭念珠菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌和球孢子菌等，在洗化产品方面有去屑、杀菌和调节皮肤油脂的功能。新康唑与酮康唑相比，后者不能用于个人护理品中，而新康唑水溶性比酮康唑好，适合个人护理品领域使用，已列入欧洲个人护理品使用范围,市场前景非常广阔,具有较好的社会经济效益[1]。
新康唑的性状
检测方法
新康唑在化妆品中的检测研究较少，已知检测方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法等。为了更好地服务化妆品安全监管，规范化妆品中禁限用物质检测技术要求，确保化妆品安全质量，研究人员采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱技术，建立化妆品中新康唑和达克罗宁非法添加物定性、定量检测方法，提高化妆品非法添加物检测效率、减少基质干扰、节约检测成本，并进行方法的验证及应用研究。
设定色谱流动相流量为0.3 mL/min，按照仪器厂家推荐设置气流、源温、毛细管电压等参数（喷雾压力：207 kPa；干燥气压力：379 kPa；干燥气温度：500 ℃；毛细管电压：5 500 V），利用三重四极杆质谱定量和定性分析，针对每个目标物分别进样进行质谱参数的优化，主要包括定性和定量离子对、锥孔电压和碰撞能量的选择。从一级质谱扫描图和二级碎裂质谱扫描图可知，达克罗宁在ESI正离子模式下，形成[M+H]准分子离子峰290.1，主要碎片离子质荷比为97.8、70.1；新康唑准分子离子峰质荷比为561.3，主要碎片离子质荷比为515.2、489.2。采用仪器优化程序对上述离子对的锥孔电压和碰撞能量值进行优化，最终确定新康唑锥孔电压分别为115、115 V，碰撞能量分别为45、42 eV。
通过对化妆品中新康唑样品前处理方法的选择，分析条件的优化，最终建立了化妆品中新康唑的液相色谱-串联质谱检测方法。该方法分析速度快、灵敏度高、应用范围广，可以满足化妆品中新康唑的检测要求，为化妆品中非法添加的检测提供技术支持[2]。
参考文献
[1] 刘亚清,新康唑.浙江省,浙江东亚药业股份有限公司,2024-11-23.
[2] 吴旭,金鹏,刘洋,等. 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定化妆品中达克罗宁和新康唑[J].化学分析计量,2024,33(02):22-27.