2-乙基-1-己烯的有机应用

2-乙基-1-己烯常温无色透明液体，烯烃、难溶于水，易溶于烃类、醇、醚等有机溶剂，易挥发。主要作为有机合成中间体，制备高级醇、增塑剂、润滑油添加剂，聚烯烃共聚单体，改善聚乙烯柔韧性，以及合成表面活性剂、精细化工原料。

有机应用

二烷基次磷酸的制备：1)将40g2-乙基-1-己烯(0.36mol)与15g次磷酸钠(水合物,0.14mol)混合后，加入10g醋酸(0.165mol)和 2.5g二叔丁基过氧化物(0.017mol),得混合物A;2)在50℃条件下,采用紫外光照射步骤1)所得混合物A进行自由基反应,反应压力为0.3MPa,反应时间为8h,反应结束后,反应体系温度升至60℃,得混合物B;3)将混合物B转移到锥形瓶中,使用30ml水进行洗涤,移除水相,得有机相A;向有机相A中加入100g、质量浓度为10%的碳酸钠溶液(碳酸钠0.094mol)进行洗涤后,移除水相,得有机相B;将有机相B用30g、浓度为15%的盐酸进行酸化并洗涤后,移除水相,得有机相C;真空蒸馏除去有机相C中的挥发性物质,得40.02g二烷基次磷酸。所得产品纯度为99.3%,收率为97.37%[1]。

取烯还原酶500mg、NADP⁺900mg溶解在300ml,pH7.6的Tris-HCl缓冲溶液中,打开蓝光LED灯,LED灯波长为450nm,通氮气,0.5h后加入单乙酰对苯二酚4.56g与DMSO 10ml配成的溶液和3.5g的2-乙基-1-己烯,保持恒温25℃反应2h,检测反应完全后用甲苯50g提取，分层后母液中再一次投入单乙酰对苯二酚4.56g和2-乙基-1-己烯3.5g反应2h并用甲苯50g提取,如此循环5次,合并甲苯提取液,检测折算含有产品39g,母液中尚能检测到产品存在，计算反应收率以单乙酰对苯二酚计应超过98.5%[2]。

二(2-乙基己基)次膦酸钠的制备：将35.00g(330.2mmol,1.00eq)的一水合次磷酸钠,77.82g(693.5mmol,2.10eq)的2-乙基-1-己烯,257.7mg(3.30mmol,0.01eq)的硫化钠、4.83g(33.02mmol,0.10eq)的二叔丁基过氧化物和35mL的乙二醇二甲醚置于水热合成釜中,加热至120℃搅拌反应8h,冷却至室温后,使用³¹P-NMR监控反应结果,反应完成后,水洗除去催化剂硫化钠,有机相减压脱除溶剂,得到94.51g的二(2-乙基己基)次膦酸钠,收率91.6%[3]。

参考文献

[1] 郑州市德众化学试剂厂. 一种二烷基次磷酸的制备方法:CN201410053573.0[P]. 2015-01-21.

[2] 荆州市天翼精细化工开发有限公司. 一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法:CN202210470177.2[P]. 2022-07-29.

[3] 福建瑞博奥科技有限公司. 一种制备高纯度二烷基次膦酸或其盐的方法:CN202311506652.8[P]. 2024-02-06.