简述
4-氯-1,2-苯二胺又称4-氯邻苯二胺，英文名称为4-Chloro-1,2-diaminobenzene，是一种化学式为C6H7ClN2，分子量为142.586的有机化合物。实验测定，该物质的熔点为70-73℃，沸点300.2℃，闪点135.4℃，故常温下其形状一般为棕色结晶固体或粉末。需要注意的是，在化合物危险品的划分中，4-氯-1,2-苯二胺可能引起呼吸道刺激并怀疑致癌，属于2B类致癌物。
应用
综合文献研究，4-氯-1,2-苯二胺在电化学、生物医药等领域均有重要应用，是一种发展前景广阔的化合物。例如，电化学储能领域公开了一种多电子转移的多核喹喔啉衍生物的合成方法与应用,。将环己六酮八水合物和4,5-二氯-1,2-苯二胺或4-氯-1,2-苯二胺溶于冰醋酸和无水乙醇混合溶液中，N2保护和高温下回流搅拌2-4小时，产物在稀硝酸中高温下回流搅拌3小时，得到中间产物HATNH-C或HATNT-C，在无水乙醇中分别加入HATNHC或HATNTC，叔丁醇钾，巯基丙酸，二氧化锰和15-冠醚-5，混合液在N2保护和70℃下搅拌反应2-4小时，产物经过滤，洗涤和酸化，在真空烘箱中60℃烘干，得到HATNH-SPA或HATN-TSPA。该发明基于硫烷基化侧基修饰策略，对具有六电子转移能力的喹喔啉结构进行功能化改性，合成的HATN‑HSPA和HATN‑TSPA的水溶性为1.26和0.48 M，是适用于AORFBs的理想材料[1]。
有关研究
C60具有三维共轭结构完美的对称性和小的重组能，使得它及其衍生物在催化，超导，磁性，光电器件，生物活性等方面表现出一些独特的性能和潜在的应用前景。它作为一种良好的电子受体，能形成D-A型分子体系，从而用于光电器件设计；此外，C60独特的球型结构使它具有缺电子芳香烃的性质，其有机功能化最常用的有效方法之一是Diels-Alder反应。研究人员通过2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)发生自由基二溴代反应，成功合成了2,3-二溴甲基-5,6-二氰基吡嗪，并对其进行熔点，质谱，氢谱加以确证。通过1,4-二溴-2,3-丁二酮与4-氯-1,2-苯二胺的缩合反应得到6-氯-2,3-二溴甲基吩嗪，并与C60反应合成出新的化合物7-氯-[1,2,3,4]-四氢吩嗪-[2,3]-并富勒烯[60]。该物质为[60]富勒烯与共轭二烯体的Diels-Alder环加成反应的研究提供了物质基础[2]。
参考文献
[1]金钟,丁国春,铁祚庥,等.一种多电子转移的多核喹喔啉衍生物及其合成方法与应用:CN202610087198.4[P].
[2]文丽君.[60]富勒烯与共轭二烯体的Diels-Alder环加成反应的研究[D].华南师范大学,2003.DOI:10.7666/d.y503837.