3-异丁基-1-甲基黄嘌呤英文名称：3‑Isobutyl‑1‑methylxanthine，缩写IBMX，白色至类白色结晶粉末；几乎不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、DMSO；对光敏感。3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是经典非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，科研常用工具药，抑制多种PDE亚型，升高细胞内cAMP、cGMP水平。
联合用药研究
为观察联合应用3-甲基-1-异丁基黄嘌呤、胰岛素、地塞米松对人胎儿表皮干细胞的诱导分化作用。陶克等人用3-甲基-1-异丁基黄嘌呤+胰岛素+地塞米松作为诱导刺激因子，并在培养基中添加脐带血清，增加EGF的含量，对传代培养的胎儿表皮干细胞进行诱导培养，观察总结诱导后人胎儿表皮干细胞的形态变化和生物学特点；利用油红染色和CK4.62、EMA、K19免疫组化染色鉴定细胞特征变化。结果：对传代培养的胎儿表皮干细胞进行诱导培养后，表皮干细胞逐渐表现出一定的细胞生物学变化：胞浆内出现少量脂滴，油红染色后胞浆内均呈现红色，显示有脂滴形成；CK4.62、EMA、K19免疫组化染色均为阳性[1]。
专利CN202010337378.6公开了一种抑制实体肿瘤细胞生长转移的方法以及专用的药物组合物，属于动物细胞增殖转化领域。本发明在诱导卵巢癌HEY细胞或乳腺癌MDA‑MB‑231细胞时，培养基在高浓度CoCl2作用后更换培养基,细胞恢复后，反复处理2次,获得足够数量的高侵袭转移能力细胞；所得细胞再经不含CoCl2的培养基培养，然后在移除的培养基中加入由二甲基亚砜、地塞米松、罗格列酮、3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤组成的药物组合物进行体外诱导，待肿瘤细胞浆中有明显脂滴形成，表明肿瘤细胞出现脂肪分化。这样设计的本发明诱导肿瘤细胞脂肪分化，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。经动物实验证实，可望用于人实体肿瘤临床治疗和转移抑制[2]。
吴冰等人探讨人骨髓间充质干细胞抗辐射基因survivin和HO-1的表达。采用Fircoll密度梯度离心法自人骨髓中分离MSC并进行纯化和扩增,通过流式细胞术检测其表面标志并进行鉴定;用地塞米松、胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)、吲哚美辛等定向诱导BM-MSC分化为脂肪细胞;RT-PCR检测MSC中survivin和HO-1基因表达。结果表明:体外分离培养的MSC中CD34、HLA-DR表达为阴性,CD71、CD44表达为阳性,并且可诱导为脂肪细胞，RT-PCR检测MSC显示有survivin和HO-J抗辐射基因表达。结论:MSC具有较低的辐射敏感性,这可能与抗辐射基因survivin和HO-1表达相关[3]。
参考文献
[1] 陶克,陈璧,丁国斌,等. 联合应用3-甲基-1-异丁基黄嘌呤、胰岛素、地塞米松对人胎儿表皮干细胞的诱导分化作用[C]//中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会论文集. 2009:216-216.
[2] 天津市人民医院. 地塞米松、罗格列酮、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤组合物在制备抑制受氯化钴诱导的卵巢癌细胞生长转移的药物中的用途:CN202010337378.6[P]. 2022-02-18.
[3] 吴冰,王艳春,韦艳,等. 骨髓间充质干细胞抗辐射基因Survivin和HO-1的表达[J]. 中国实验血液学杂志,2011,19(3):805-808.