2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯

2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯
中文同义词2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯METHYL 2,3-DIMETHOXYBENZOATE;2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯;甲基 2,3-二甲氧基苯甲酸酯
英文名称METHYL 2,3-DIMETHOXY BENZOATE
英文同义词METHYL 2,3-DIMETHOXY BENZOATE;RARECHEM AL BF 0023;2,3-Dimethoxybenzoic acid methyl ester;Methyl o-veratrate;o-Veratric acid methyl ester;Methyl 2,3-dimethoxybenzoate 97%;Benzoic acid, 2,3-dimethoxy-, methyl ester;Methyl 2,3-dimethoxybenzoate
CAS号2150-42-7
分子式C10H12O4
分子量196.2
EINECS号218-425-7
相关类别有机中间体;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Esters
Mol文件2150-42-7.mol
结构式2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 结构式

2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 性质

熔点48-52 °C (lit.)
沸点180-185 °C/50 mmHg (lit.)
密度1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点110 °C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
InChI1S/C10H12O4/c1-12-8-6-4-5-7(9(8)13-2)10(11)14-3/h4-6H,1-3H3
InChIKeyMGLIMPUPAKQITQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)c1cccc(OC)c1OC
LogP1.830 (est)

2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

邻苯二甲醚

91-16-7

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯

2150-42-7

在-78℃下,将正丁基锂(1.67M己烷溶液,1.3mL,2.2mmol)缓慢滴加至对溴苯甲醚(383mg,2.0mmol)的四氢呋喃(3mL)溶液中,滴加过程持续30分钟。随后,向反应混合物中加入N,N-二甲基甲酰胺(0.22mL,2.2mmol),并将混合物升温至室温搅拌。反应2小时后,减压除去四氢呋喃。向残余物中加入甲醇(3mL),并在室温下继续搅拌30分钟。随后,将反应混合物冷却至0℃,依次加入碘(1523mg,6mmol)和碳酸钾(829mg,6mmol),然后将混合物升温至室温搅拌22小时。反应完成后,用饱和亚硫酸钠水溶液(5mL)淬灭反应,并用氯仿(3×20mL)萃取。合并有机层,用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩后得到4-甲氧基苯甲酸甲酯,收率为82%。必要时,可通过短柱色谱(硅胶:己烷/乙酸乙酯=9:1)纯化产物,得到无色油状的纯4-甲氧基苯甲酸甲酯。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 24, p. 4701 - 4709

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码2918999090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

提供商 语言
英文

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