苏泽曲林
| 中文名称 | 苏泽曲林 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[[[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)四氢-4,5-二甲基-5-(三氟甲基)-2-呋喃基]羰基]氨基]-2-吡啶甲酰胺;化合物SUZETRIGINE;4-((2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)-4,5-二甲基-5-(三氟甲基)四氢呋喃-2-甲酰胺)吡啶-2-甲酰胺;苏泽曲林;舒泽曲近;4-[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)-4,5-二甲基-5-(三氟甲基)四氢呋喃-2-甲酰氨基]吡啶-2-甲酰胺;DIVBIO/深创生物, suzetrigine;DIVBIO/深创生物， suzetrigine |
| 英文名称 | Suzetrigine |
| 英文同义词 | 2-Pyridinecarboxamide, 4-[[[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)tetrahydro-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2-furanyl]carbonyl]amino]-;VX-548;Suzetrigine;VX-548（Suzetrigine）;Suzetrigine (VX-548);(2S,3S,4S,5R)-N-(2-((aminooxy)carbonyl)pyridin-4-yl)-3-(3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide;4-[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-Difluoro-2-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxamido]picolinamide;(2R,3S,4S,5R)-4-[[3-(3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carbonyl]amino]pyridine-2-carboxamide |
| CAS号 | 2649467-58-1 |
| 分子式 | C21H20F5N3O4 |
| 分子量 | 473.4 |
| EINECS号 | 200-100-8 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2649467-58-1.mol |
| 结构式 |  |
苏泽曲林 性质
| 沸点 | 591.8±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.399±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | Acetonitrile: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml DMSO: Sparingly Soluble: 1-10 mg/ml |
| 酸度系数(pKa) | 11.74±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChIKey | XSQUJFKRXZMOKA-KRZZIQMTNA-N |
| SMILES | C([C@@H]1O[C@@](C)(C(F)(F)F)[C@@H](C)[C@H]1C1C=CC(F)=C(F)C=1OC)(=O)NC1=CC=NC(C(=O)N)=C1 |&1:1,3,9,11,r| |
苏泽曲林（Suzetrigine，VX-548）商品名为Journavx，是由Vertex制药公司开发的，口服选择性NaV1.8抑制剂，被FDA批准用于治疗成人中度至重度急性疼痛。NaV1.8是一种电压门控钠通道，在传递痛觉信号中起关键作用，选择性表达于外周痛觉感受器和背根神经节内。苏泽曲林是通过高选择性抑制NaV1.8通道，干预疼痛信号传导路径，在疼痛信号传递至大脑之前减轻疼痛。该作用机制是阻断外周通路，不会像阿片类药物那样使大脑产生欣快感或兴奋感。
VX-548是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂，具有镇痛作用。
苏泽曲林的合成路线如下图所示：从起始物料XIV和XV出发，在碳酸钾和CDI作用下关环得到化合物XIII，氢化双键并还原内酯得到化合物XI，通过跟乙酰氯或者4-硝基苯甲酰氯反应制备中间体X后再跟TMSCN反应得到化合物IX，水解并用苯乙胺拆分得到手性纯的化合物VII。接下来跟吡啶胺XXI缩合并氨解甲酯得到Suzetrigine。