5-溴-3-吡咯甲酸甲酯
| 中文名称 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯;5-溴-3-吡咯甲酸甲酯;5-溴-3-甲酸甲酯吡咯;5-溴-1H-吡咯-3-甲酸甲酯;沃诺拉赞杂质217 |
| 英文名称 | METHYL 5-BROMO-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | METHYL 5-BROMO-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE;Methyl 5-Bromo-3-pyrrolecarboxylate;5-Bromo-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole;5-broMo-pyrrole-3-carboxylic acid Methyl ester;Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-3-carboxylate 97+%;2-Bromo-4-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole;1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester;Vonoprazan Impurity 217 |
| CAS号 | 16420-39-6 |
| 分子式 | C6H6BrNO2 |
| 分子量 | 204.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 16420-39-6.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯用作研究用化合物。
2703-17-5
16420-39-6
以3-吡咯甲酸甲酯为原料合成5-溴-3-吡咯甲酸甲酯的一般步骤：参照文献方法（例22，5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的合成）；将1H-吡咯-3-羧酸甲酯（3.06 g）溶于四氢呋喃（30 mL）中，冷却至-78℃。在搅拌下，依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（4.38 g）和吡啶（3滴）。保持反应混合物在-78℃下搅拌1小时。反应完成后，向混合物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=5:1），得到淡黄色固体的5-溴-3-吡咯甲酸甲酯（3.08 g，收率62%）。产物结构经1H-NMR（CDCl3）确认：δ 3.81（3H，s），6.58（1H，m），7.36（1H，m），8.60（1H，brs）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 286
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3925 - 3938
[4] Patent: EP2336107, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0214
[5] Patent: EP1803709, 2007, A1
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021642039604 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 | 16420-39-6 | 5G | 1049元 |
| 2026/06/05 | XW021642039603 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 | 16420-39-6 | 1G | 216元 |