4-溴-5-氯吡啶-2-氨基 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-氯吡啶-2-氨基 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-氯吡啶-2-氨基;4-溴-5-氯吡啶-2-胺;4-溴-5-氯-2-吡啶胺;4-溴-5-氯-2-氨基吡啶;2-氨基-4-溴-5-氯吡啶 |
| 英文名称 | 2-Amino-4-bromo-5-chloropyridine |
| 英文同义词 | 2-Amino-4-bromo-5-chloropyridine;4-BroMo-5-chloro-pyridin-2-ylaMine;2-Pyridinamine, 4-bromo-5-chloro-;4-BroMo-5-chloropyridin-2-aMine |
| CAS号 | 1187449-01-9 |
| 分子式 | C5H4BrClN2 |
| 分子量 | 207.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 1187449-01-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-氯吡啶-2-氨基 性质
| 沸点 | 299.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.834±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.63±0.24(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
84249-14-9
1187449-01-9
以2-氨基-4-溴吡啶为原料合成4-溴-5-氯-2-氨基吡啶的一般步骤：[00252] 4-溴-5-氯吡啶-2-胺的合成：在-20℃条件下，向搅拌中的4-溴吡啶-2-胺（30.0g，173mmol）的DMF（350mL）溶液中缓慢加入1-氯吡咯烷-2,5-二酮（24.3g，182mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌24小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入预冷的1M NaOH水溶液（300mL）中。用乙醚（2×400mL）进行萃取，合并有机相后，依次用水（3×200mL）、盐水（200mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过二氯甲烷重结晶纯化，得到目标化合物27A，为红色固体（22.0g，106mmol，收率61%）。LC-MS分析：C5H4BrClN2的理论分子量为205.93，实测[M + H]+为206.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/78609, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00252
[2] Patent: US9133163, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 89; 90
[3] Patent: WO2009/112473, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2552 - 2555
[5] Patent: US2016/376287, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0624
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02118744901904 | 4-溴-5-氯吡啶-2-氨基 | 1187449-01-9 | 5G | 367元 |
| 2026/06/05 | XW02118744901903 | 4-溴-5-氯吡啶-2-氨基 | 1187449-01-9 | 1G | 76元 |