2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 奥格列汀杂质10;2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯;奥格列汀中间体3;2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 奥格列汀中间体 250G;2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 奥格列汀中间体;2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯1226781-82-3;奥格列汀中间体IV;MK-3102 中间体IV |
| 英文名称 | tert-butyl 2-(Methylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-butyl 2-(Methylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate;2-(Methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-methanesulfonyl-2H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate;Omarigliptin Impurity 10;MK-3103 Intermediate IV;tert-butyl 2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate;Pyrrolo[3,4-c]pyrazole, 2,4,5,6-tetrahydro-2-(methylsulfonyl)-, benzenesulfonate;Omarigliptin Intermediate 3 |
| CAS号 | 1226781-82-3 |
| 分子式 | C11H17N3O4S |
| 分子量 | 287.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Omarigliptin intermediate |
| Mol文件 | 1226781-82-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 441.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.95±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C11H17N3O4S/c1-11(2,3)18-10(15)13-5-8-6-14(19(4,16)17)12-9(8)7-13/h6H,5,7H2,1-4H3 |
| InChIKey | SNEHALFDVXIDSZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(S(C)(=O)=O)C=C2CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2=N1 |
1280210-79-8
124-63-0
1226781-82-3
将4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯(3.5g,16.7mmol)溶解于四氢呋喃(35ml)中,冰浴冷却至0℃。在氮气保护下,缓慢加入氢化钠(1.0g,60%分散于矿物油中,25.4mmol),保持0℃搅拌反应30分钟。随后,逐滴加入甲基磺酰氯(2.9g,25.4mmol),继续在0℃下搅拌反应1小时。反应完成后,缓慢加入水(10ml)淬灭反应,用乙酸乙酯(50ml×2)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(v/v=1:1),得到白色固体2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-甲酸叔丁酯(2.1g,产率44%)。
参考文献:
[1] Patent: EP3159344, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0132; 0133
[2] Patent: TW2017/8222, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[3] Patent: TW2017/8223, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: WO2011/103256, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: WO2011/146358, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
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