2,3-二氯苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氯苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氯苯乙酮;1-(2,3-二氯苯基)乙酮;2',3'-二氯苯乙酮,98%;2,3-二氯苯乙酮(CAS号:56041-57-7);2',3'-二氯苯乙酮;酮康唑杂质47 |
| 英文名称 | 2,3-Dichloroacetophenone |
| 英文同义词 | 2',3'-Dichloroacetophenone;2,3-Dichloroacetophenone;1-(2,3-DICHLOROPHENYL)ETHAN-1-ONE;1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanone;Ethanone,1-(2,3-dichlorophenyl)-;Ketoconazole Impurity 47;2′,3′-Dichloroacetophenone, CAS 56041-57-7 |
| CAS号 | 56041-57-7 |
| 分子式 | C8H6Cl2O |
| 分子量 | 189.04 |
| EINECS号 | 259-954-3 |
| 相关类别 | 羰基化合物;有机化学;其他原料;Aromatic Acetophenones & Derivatives (substituted) |
| Mol文件 | 56041-57-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,3-二氯苯乙酮 性质
| 熔点 | 125-127 °C |
|---|---|
| 沸点 | 67 °C |
| 密度 | 1.293 |
| 折射率 | 1.558 |
| 闪点 | 106-108°C/2mm |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 无色 |
| BRN | 2438815 |
| InChI | InChI=1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)6-3-2-4-7(9)8(6)10/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | KMABBMYSEVZARZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=CC(Cl)=C1Cl)C |
| CAS 数据库 | 56041-57-7(CAS DataBase Reference) |
95-50-1
56041-57-7
方法A:在氮气保护下,将丁基锂的己烷溶液(300 mL,0.474 mol)缓慢滴加至溶解于干燥四氢呋喃(2 L)中的1,2-二氯苯(104.58 g,0.711 mol)中,保持反应温度在-70°C。滴加完毕后,将反应液在-70°C下继续搅拌1小时。随后,在相同温度下,通过双头针将反应液转移至溶解于无水四氢呋喃(1 L)中的乙酸酐(290.35 g,2.84 mol)中。加毕,将反应混合物在-70°C下搅拌1小时,随后自然升温至室温。将反应混合物倾入冰(5 L)中,充分搅拌后,室温静置过夜。用乙醚(3×1.5 L)萃取水相,合并有机相,依次用水(3×750 mL)、饱和碳酸氢钠溶液(3×750 mL)和盐水(1×750 mL)洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后,过滤并浓缩,得到黄色液体粗产物。将粗产物置于热水浴中,在高真空下除去残留的1,2-二氯苯和乙酸酐,最终得到2,3-二氯苯乙酮(67.2 g,收率75%)。经红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)及薄层色谱(TLC,硅胶板,展开剂为氯仿)分析,产物纯度较高,仅含少量杂质,故未进行进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: US5912345, 1999, A
[2] Patent: US5925755, 1999, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/38-36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39-36 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2914790090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | A12667 | 2',3'-二氯苯乙酮, 98% 2',3'-Dichloroacetophenone, 98% | 56041-57-7 | 5g | 982元 |
| 2025/05/22 | A12667 | 2',3'-二氯苯乙酮, 98% 2',3'-Dichloroacetophenone, 98% | 56041-57-7 | 1g | 279元 |
