3-氟-4-氯-5-溴吡啶

3-氟-4-氯-5-溴吡啶 基本信息

中文名称3-氟-4-氯-5-溴吡啶
中文同义词3-氟-4-氯-5-溴吡啶;(2E)-3-(5-甲基-42-呋喃)丙烯酸
英文名称3-broMo-4-chloro-5-fluoropyridine
英文同义词EOS-61444;3-Bromo-4-chloro-6-fluoropyridine;3-broMo-4-chloro-5-fluoropyridine;-broMo-4-chloro-5-fluoropyridine;Pyridine, 3-bromo-4-chloro-5-fluoro-;(2E)-3-(5-methyl-42-furyl)acrylic acid
CAS号1211540-92-9
分子式C5H2BrClFN
分子量210.43
EINECS号
相关类别吡啶类
Mol文件1211540-92-9.mol
结构式3-氟-4-氯-5-溴吡啶 结构式

3-氟-4-氯-5-溴吡啶 性质

沸点194.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.829±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.49±0.10(Predicted)
外观棕色至橙色固体

3-氟-4-氯-5-溴吡啶 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-3-氟吡啶

407-20-5

3-氟-4-氯-5-溴吡啶

1211540-92-9

以3-溴-5-氟吡啶为原料合成3-氟-4-氯-5-溴吡啶的一般步骤:首先,将二异丙胺(6.899g,9.555mL,68.18mmol)溶解于THF(75mL)中,并将溶液冷却至-78℃。随后,向此溶液中加入丁基锂(25mL,2.5M的己烷溶液,62.5mmol)。将反应混合物缓慢升温至-20℃,然后再次冷却至-78℃。在此温度下,逐滴加入3-溴-5-氟吡啶(10g,56.82mmol)的THF(25mL)溶液,确保温度始终低于-70℃(约30分钟完成滴加)。滴加完毕后,将反应混合物在-78℃下继续搅拌30分钟。接着,缓慢滴加1,1,1,2,2,2-六氯乙烷(14.8g,62.5mmol)的THF(20mL)溶液,保持温度低于-70℃(约30分钟完成滴加)。滴加完成后,将混合物在-78℃下搅拌20分钟,随后让其缓慢升温至室温,再冷却至0℃,并用100mL水淬灭反应。加入EtOAc(400mL)进行萃取,分离有机层,依次用水(2次)和盐水(1次)洗涤,然后用MgSO4干燥,过滤并真空浓缩,得到棕色固体。将此固体在100mL戊烷中研磨10分钟,过滤后,将滤液真空浓缩,得到褐色产物,静置后转化为结晶固体(11.85g,收率89%)。产物的1H NMR(DMSO-d6)数据为δ8.78(s,1H),8.76(s,1H)。接下来,将3-溴-4-氯-5-氟吡啶(7.56g,32.18mmol)溶解于100mL戊烷中,加入氯化氢(2M乙醚溶液,17.7mL,35.4mmol),立即生成灰白色沉淀。搅拌5分钟后,通过过滤收集固体,用戊烷洗涤并抽吸干燥,得到目标产物,为灰白色固体(4.79g,收率60%)。产物的1H NMR(DMSO-d6)数据为δ8.77(s,1H),8.75(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/89379, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00371; 00372

[2] Patent: WO2014/143240, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00260-00261

[3] Patent: WO2014/143242, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00263-00264

[4] Patent: WO2015/84384, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00243

[5] Patent: US2015/158868, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0309; 0310

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW021211540929033-氟-4-氯-5-溴吡啶1211540-92-95G1352元
2026/09/15XW021211540929023-氟-4-氯-5-溴吡啶1211540-92-91G291元
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