5-溴-2-糠酸乙酯

5-溴-2-糠酸乙酯 基本信息

中文名称5-溴-2-糠酸乙酯
中文同义词5-溴呋喃-2-甲酸乙酯;5-溴-2-糠酸乙酯, 97+%;5-溴-2-糠酸乙酯;5-溴呋喃-2-羧酸乙酯;5-溴呋喃-2-羧酸乙酯/6132-37-2
英文名称Ethyl 5-broMo-2-furoate, 97+%
英文同义词Ethyl 5-broMo-2-furoate, 97+%;Ethyl 5-bromofuran-2-carboxylate;2-Furancarboxylic acid, 5-broMo-, ethyl ester;Ethyl 5-broMo-2-furoate;ethyl 5-broMo-2-furancarboxylate;5-Bromo-2-furancarboxylic Acid Ethyl Ester
CAS号6132-37-2
分子式C7H7BrO3
分子量219.03
EINECS号
相关类别化学试剂;有机试剂;科研材料中间体
Mol文件6132-37-2.mol
结构式5-溴-2-糠酸乙酯 结构式

5-溴-2-糠酸乙酯 性质

熔点17 °C
沸点234 °C
密度1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.52
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态透明液体
颜色无色至浅橙色至黄色
InChIInChI=1S/C7H7BrO3/c1-2-10-7(9)5-3-4-6(8)11-5/h3-4H,2H2,1H3
InChIKeyGVAPLPBPJARJEY-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C(Br)=CC=C1C(OCC)=O

5-溴-2-糠酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-糠酸

585-70-6

乙醇

64-17-5

5-溴-2-糠酸乙酯

6132-37-2

在室温下,向搅拌中的5-溴-2-糠酸(15.0 g,78.54 mmol)在225 mL二氯甲烷中的悬浮液中缓慢加入草酰氯,随后加入催化量的N,N'-二甲基甲酰胺。反应1小时后,加入乙醇(20 mL),接着加入三乙胺(22 mL)。继续搅拌反应15小时。反应完成后,将混合物减压浓缩至干,得到残余物。用过量己烷和己烷-二氯甲烷(3:1,v/v)混合溶剂进行萃取。合并有机相,过滤后,将滤液浓缩得到黄色油状物。最后,将产物在高真空下干燥,得到5-溴呋喃-2-羧酸乙酯17.2 g,收率93%。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/11418, 2004, A1. Location in patent: Page 133

[2] Patent: WO2005/68460, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 314-315

[3] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 18, p. 6589 - 6597

[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 15, p. 3166 - 3168

[5] Patent: CN106977476, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0106-0108

安全信息

海关编码2932.19.5100

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW026132372065-溴呋喃-2-羧酸乙酯
Ethyl 5-bromofuran-2-carboxylate
25g1419元
2025/05/22XW026132372055-溴呋喃-2-羧酸乙酯
Ethyl 5-bromofuran-2-carboxylate
10g1026元

5-溴-2-糠酸乙酯 上下游产品信息

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