4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯;乙基4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯;4-苯基吡唑-3-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-phenyl-, ethyl ester |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-phenyl-, ethyl ester;Ethyl 4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;NSC 55495;ethyl 4-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;Ethyl 4-Phenylpyrazole-3-carboxylate |
| CAS号 | 6963-62-8 |
| 分子式 | C12H12N2O2 |
| 分子量 | 216.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;其它 |
| Mol文件 | 6963-62-8.mol |
| 结构式 |  |
4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 164-165℃ |
|---|---|
| 沸点 | 428.5±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.196±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.98±0.50(Predicted) |
生产方法
5292-53-5
6963-62-8
以亚苄基丙二酸二乙酯为原料合成4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的一般步骤：在10mL微波玻璃瓶中，加入EtOH（1mL）和吡唑啉6（0.1mmol），随后加入Cs2CO3（16.5mg，0.05mmol，0.5当量）。将反应混合物置于微波反应器中，在80°C下辐射10-15分钟，反应进程通过TLC监测。反应完成后，在真空条件下移除EtOH。残余物用10mL水处理，水相用EtOAc（2×10mL）萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤后，滤液在真空下浓缩。残余物通过EtOAc/己烷（1:1）混合溶剂重结晶，得到纯的4-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯（化合物5），收率定量。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 22, p. 2716 - 2724