3-(FMOC-氨基)-1-丙醇

3-(FMOC-氨基)-1-丙醇 基本信息

中文名称3-(FMOC-氨基)-1-丙醇
中文同义词3-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-丙醇;3-(FMOC-氨基)-1-丙醇;9-芴甲基 N-(3-羟丙基)氨基甲酸酯;N-(9-芴基甲氧基羰基)-3-氨基丙-1-醇;N-FMOC-3-氨基丙醇
英文名称Fmoc-beta-alaninol
英文同义词N-FMOC-3-AMINOPROPANOL;N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-3-AMINO-1-PROPANOL;N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-3-AMINOPROPAN-1-OL;N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-BETA-ALANINOL;FMOC-3-AMINO-1-PROPANOL;FMOC-3-AMINOPROPANOL;FMOC-BETA-ALA-OL;FMOC-NH-(CH2)3-OH
CAS号157887-82-6
分子式C18H19NO3
分子量297.35
EINECS号
相关类别合成
Mol文件157887-82-6.mol
结构式3-(FMOC-氨基)-1-丙醇 结构式

3-(FMOC-氨基)-1-丙醇 性质

熔点124-126
沸点518.9±33.0 °C(Predicted)
密度1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)11.94±0.46(Predicted)
颜色白色至类白色
BRN6814792

3-(FMOC-氨基)-1-丙醇 用途与合成方法

生产方法 
氯甲酸-9-芴基甲酯

28920-43-6

3-氨基-1-丙醇

156-87-6

3-(FMOC-氨基)-1-丙醇

157887-82-6

以氯甲酸-9-芴基甲酯和3-氨基-1-丙醇为原料合成3-(Fmoc-氨基)-1-丙醇的一般步骤如下:将3-氨基-1-丙醇(300 mg,4 mmol)溶解于无水二氯甲烷(15 mL)中,并将反应混合物置于冰浴中冷却。缓慢滴加氯甲酸-9-芴基甲酯(528 mg,2 mmol)的二氯甲烷溶液,滴加过程持续30分钟。随后,将反应体系升温至室温,继续搅拌反应1.5小时。反应完成后,用0.5 M盐酸溶液(5 mL×3)洗涤反应混合物三次。有机相再用饱和食盐水(5 mL)洗涤一次,经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液经减压浓缩,所得残余物通过硅胶快速色谱法(洗脱剂:50%乙酸乙酯的石油醚溶液)纯化,得到目标产物3-(Fmoc-氨基)-1-丙醇(585 mg,98%),为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: CN107129455, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0118; 0119; 0120; 0121

[2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 19, p. 7222 - 7228

[3] Synthesis, 1998, # 6, p. 859 - 866

[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2000, vol. 19, # 8, p. 1301 - 1310

[5] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 8, p. 923 - 926

安全信息

危险品标志Xi
安全说明22-24/25
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2921490090

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06F10363-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-丙醇
3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-1-propanol
157887-82-61g35元
2025/05/22XW15788782623-(FMOC-氨基)-1-丙醇157887-82-65G127元

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